遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2002年
4期
399-402
,共4页
贾春平%陈美珏%黄淑帧%曾溢滔
賈春平%陳美玨%黃淑幀%曾溢滔
가춘평%진미각%황숙정%증일도
氯化高铁血红素%K562细胞%γ-珠蛋白基因%β-珠蛋白基因
氯化高鐵血紅素%K562細胞%γ-珠蛋白基因%β-珠蛋白基因
록화고철혈홍소%K562세포%γ-주단백기인%β-주단백기인
以绿色荧光蛋白(EGFP)基因为报道基因,构建了在β-珠蛋白启动子驱动及HS2元件调控下的重组表达载体HG,用脂质体转染法将其转染到K562细胞中,并用RT-PCR方法及流式细胞仪检测氯化高铁血红素(Hm)对K562细胞中β-珠蛋白基因表达及重组载体HG在K562细胞中瞬时表达的影响.结果显示:用30μmol/L Hm诱导K562细胞24、48及72h后,不仅其γ-珠蛋白mRNA水平升高,其β-珠蛋白mRNA水平也明显上升,而且这种诱导作用在诱导24、48h后比较明显;Hm还可增强重组表达载体HG在K562细胞中的瞬时表达.提示Hm诱导红系分化的机理可能与γ→β-珠蛋白基因的转换机制相关.
以綠色熒光蛋白(EGFP)基因為報道基因,構建瞭在β-珠蛋白啟動子驅動及HS2元件調控下的重組錶達載體HG,用脂質體轉染法將其轉染到K562細胞中,併用RT-PCR方法及流式細胞儀檢測氯化高鐵血紅素(Hm)對K562細胞中β-珠蛋白基因錶達及重組載體HG在K562細胞中瞬時錶達的影響.結果顯示:用30μmol/L Hm誘導K562細胞24、48及72h後,不僅其γ-珠蛋白mRNA水平升高,其β-珠蛋白mRNA水平也明顯上升,而且這種誘導作用在誘導24、48h後比較明顯;Hm還可增彊重組錶達載體HG在K562細胞中的瞬時錶達.提示Hm誘導紅繫分化的機理可能與γ→β-珠蛋白基因的轉換機製相關.
이록색형광단백(EGFP)기인위보도기인,구건료재β-주단백계동자구동급HS2원건조공하적중조표체재체HG,용지질체전염법장기전염도K562세포중,병용RT-PCR방법급류식세포의검측록화고철혈홍소(Hm)대K562세포중β-주단백기인표체급중조재체HG재K562세포중순시표체적영향.결과현시:용30μmol/L Hm유도K562세포24、48급72h후,불부기γ-주단백mRNA수평승고,기β-주단백mRNA수평야명현상승,이차저충유도작용재유도24、48h후비교명현;Hm환가증강중조표체재체HG재K562세포중적순시표체.제시Hm유도홍계분화적궤리가능여γ→β-주단백기인적전환궤제상관.
