化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2008年
3期
376-384
,共9页
张贵荣%徐承天%张爱健%陈丽%陆嘉星
張貴榮%徐承天%張愛健%陳麗%陸嘉星
장귀영%서승천%장애건%진려%륙가성
苯胺%对苯二胺%电化学共聚%紫外-可见光谱%傅立叶变换红外光谱
苯胺%對苯二胺%電化學共聚%紫外-可見光譜%傅立葉變換紅外光譜
분알%대분이알%전화학공취%자외-가견광보%부립협변환홍외광보
苯胺与对苯二胺在ITO导电玻璃上发生了电化学共聚合,在0.5 mol/L H2SO4水溶液的纯苯胺和苯胺与对苯二胺共聚时的循环伏安曲线以及其对应的在线紫外-可见光谱表明对苯二胺的加入除了发生共聚外,也使聚合的速率明显加快:而且纯苯胺在循环伏安电化学聚合时在430 nm处出现的吸收带因对苯二胺的加入而消失,说明对苯二胺的加入使聚合的机理与纯苯胺的聚合机理有明显不同,主要原因是苯胺产生的反应中间体可能很快与对苯二胺的阳离子自由基反应聚合.在导电玻璃ITO上的聚合物膜的反射傅立叶红外光谱表明,对苯二胺的加入可能产生了具有1,2取代模式结构,这说明了对苯二胺结合进入到聚合物中.这种共聚使得产物的表面形貌也发生了变化.聚合物扫描电镜图表明对苯二胺的加入有利于纤维状的表面形貌产生,纤维的直径可达到50 nm粗细;同时用在线紫外-可见光谱研究了纯聚苯胺和共聚物随电位变化的电变色性质,结果表明在0～0.6 V之间共聚物与纯聚苯胺的在线紫外-可见光谱有明显的不同.且共聚物的电变色可逆性比纯聚苯胺好;同时SEM图也表明在0.8 V电位下聚苯胺和共聚物表面形貌发生了团聚.
苯胺與對苯二胺在ITO導電玻璃上髮生瞭電化學共聚閤,在0.5 mol/L H2SO4水溶液的純苯胺和苯胺與對苯二胺共聚時的循環伏安麯線以及其對應的在線紫外-可見光譜錶明對苯二胺的加入除瞭髮生共聚外,也使聚閤的速率明顯加快:而且純苯胺在循環伏安電化學聚閤時在430 nm處齣現的吸收帶因對苯二胺的加入而消失,說明對苯二胺的加入使聚閤的機理與純苯胺的聚閤機理有明顯不同,主要原因是苯胺產生的反應中間體可能很快與對苯二胺的暘離子自由基反應聚閤.在導電玻璃ITO上的聚閤物膜的反射傅立葉紅外光譜錶明,對苯二胺的加入可能產生瞭具有1,2取代模式結構,這說明瞭對苯二胺結閤進入到聚閤物中.這種共聚使得產物的錶麵形貌也髮生瞭變化.聚閤物掃描電鏡圖錶明對苯二胺的加入有利于纖維狀的錶麵形貌產生,纖維的直徑可達到50 nm粗細;同時用在線紫外-可見光譜研究瞭純聚苯胺和共聚物隨電位變化的電變色性質,結果錶明在0～0.6 V之間共聚物與純聚苯胺的在線紫外-可見光譜有明顯的不同.且共聚物的電變色可逆性比純聚苯胺好;同時SEM圖也錶明在0.8 V電位下聚苯胺和共聚物錶麵形貌髮生瞭糰聚.
분알여대분이알재ITO도전파리상발생료전화학공취합,재0.5 mol/L H2SO4수용액적순분알화분알여대분이알공취시적순배복안곡선이급기대응적재선자외-가견광보표명대분이알적가입제료발생공취외,야사취합적속솔명현가쾌:이차순분알재순배복안전화학취합시재430 nm처출현적흡수대인대분이알적가입이소실,설명대분이알적가입사취합적궤리여순분알적취합궤리유명현불동,주요원인시분알산생적반응중간체가능흔쾌여대분이알적양리자자유기반응취합.재도전파리ITO상적취합물막적반사부립협홍외광보표명,대분이알적가입가능산생료구유1,2취대모식결구,저설명료대분이알결합진입도취합물중.저충공취사득산물적표면형모야발생료변화.취합물소묘전경도표명대분이알적가입유리우섬유상적표면형모산생,섬유적직경가체도50 nm조세;동시용재선자외-가견광보연구료순취분알화공취물수전위변화적전변색성질,결과표명재0～0.6 V지간공취물여순취분알적재선자외-가견광보유명현적불동.차공취물적전변색가역성비순취분알호;동시SEM도야표명재0.8 V전위하취분알화공취물표면형모발생료단취.
