中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2008年
5期
14-17
,共4页
张利莉%覃强%黄好德%王向阳%罗桂梅%李朝敢%张树球%周国荃
張利莉%覃彊%黃好德%王嚮暘%囉桂梅%李朝敢%張樹毬%週國荃
장리리%담강%황호덕%왕향양%라계매%리조감%장수구%주국전
阿尔茨海默病%中药%生化指标
阿爾茨海默病%中藥%生化指標
아이자해묵병%중약%생화지표
目的 探讨中药对拟阿尔茨海默病动物模型小鼠治疗后大脑、肝等组织生化指标的变化.方法 用小鼠作为研究对象,以氯化铝拌饲料喂养6.5个月染毒建立模型,以水迷宫时间和错误率表示记忆和判断力的改变.用中药灌胃治疗1.5个月.小鼠分为4个组,即正常组、模型组、治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组.模型组、治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组先用氯化铝染毒5个月,然后两个治疗组分别用乌圆补血口服液和海尔福口服液灌胃,连续45 d.实验结束,取大脑、肝组织匀浆和血清测定各项指标.结果 实验前后血红蛋白(Hb)各组间差异无统计学意义(P>0.05);脑AChE(乙酰胆碱酯酶)活力(U/mg.蛋白)正常组和治疗Ⅰ组明显高于模型组(P<0.05),正常组明显高于治疗Ⅱ组(P<0.05);脑GSH-Px(谷胱甘肽过氧化物酶)活力(U/mg.蛋白)正常组和模型组明显高于治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组(P<0.01);脑超氧化物歧化酶(SOD)活力(U/mg.蛋白)正常组明显高于治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组(P<0.05或P<0.01);肝GSH-Px(U/mg.蛋白)治疗Ⅰ组明显高于模型组(P<0.05);肝清除率(%)治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组明显高于正常组和模型组(P<0.01);肝SOD活力(U/mg.蛋白)治疗Ⅰ组明显高于模型组(P<0.05);脑丙二醛(MDA)(nmol/mg.蛋白)治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组明显低于模型组(P<0.05);水迷宫时间(s),染毒后3组时间均有延长,其错误率(%),模型组高于其他各组.结论 用AlCl3造模组记忆和判断能力明显下降,认为造模成功,而且造模组脑AChE明显低于正常组、治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组,但治疗后脑MDA明显下降,肝、脑清除率明显升高,治疗Ⅰ组肝GSH-Px升高,脑AChE升高接近正常组.治疗Ⅰ组大脑组织出现明显的治疗效果.
目的 探討中藥對擬阿爾茨海默病動物模型小鼠治療後大腦、肝等組織生化指標的變化.方法 用小鼠作為研究對象,以氯化鋁拌飼料餵養6.5箇月染毒建立模型,以水迷宮時間和錯誤率錶示記憶和判斷力的改變.用中藥灌胃治療1.5箇月.小鼠分為4箇組,即正常組、模型組、治療Ⅰ組和治療Ⅱ組.模型組、治療Ⅰ組和治療Ⅱ組先用氯化鋁染毒5箇月,然後兩箇治療組分彆用烏圓補血口服液和海爾福口服液灌胃,連續45 d.實驗結束,取大腦、肝組織勻漿和血清測定各項指標.結果 實驗前後血紅蛋白(Hb)各組間差異無統計學意義(P>0.05);腦AChE(乙酰膽堿酯酶)活力(U/mg.蛋白)正常組和治療Ⅰ組明顯高于模型組(P<0.05),正常組明顯高于治療Ⅱ組(P<0.05);腦GSH-Px(穀胱甘肽過氧化物酶)活力(U/mg.蛋白)正常組和模型組明顯高于治療Ⅰ組和治療Ⅱ組(P<0.01);腦超氧化物歧化酶(SOD)活力(U/mg.蛋白)正常組明顯高于治療Ⅰ組和治療Ⅱ組(P<0.05或P<0.01);肝GSH-Px(U/mg.蛋白)治療Ⅰ組明顯高于模型組(P<0.05);肝清除率(%)治療Ⅰ組和治療Ⅱ組明顯高于正常組和模型組(P<0.01);肝SOD活力(U/mg.蛋白)治療Ⅰ組明顯高于模型組(P<0.05);腦丙二醛(MDA)(nmol/mg.蛋白)治療Ⅰ組和治療Ⅱ組明顯低于模型組(P<0.05);水迷宮時間(s),染毒後3組時間均有延長,其錯誤率(%),模型組高于其他各組.結論 用AlCl3造模組記憶和判斷能力明顯下降,認為造模成功,而且造模組腦AChE明顯低于正常組、治療Ⅰ組和治療Ⅱ組,但治療後腦MDA明顯下降,肝、腦清除率明顯升高,治療Ⅰ組肝GSH-Px升高,腦AChE升高接近正常組.治療Ⅰ組大腦組織齣現明顯的治療效果.
목적 탐토중약대의아이자해묵병동물모형소서치료후대뇌、간등조직생화지표적변화.방법 용소서작위연구대상,이록화려반사료위양6.5개월염독건립모형,이수미궁시간화착오솔표시기억화판단력적개변.용중약관위치료1.5개월.소서분위4개조,즉정상조、모형조、치료Ⅰ조화치료Ⅱ조.모형조、치료Ⅰ조화치료Ⅱ조선용록화려염독5개월,연후량개치료조분별용오원보혈구복액화해이복구복액관위,련속45 d.실험결속,취대뇌、간조직균장화혈청측정각항지표.결과 실험전후혈홍단백(Hb)각조간차이무통계학의의(P>0.05);뇌AChE(을선담감지매)활력(U/mg.단백)정상조화치료Ⅰ조명현고우모형조(P<0.05),정상조명현고우치료Ⅱ조(P<0.05);뇌GSH-Px(곡광감태과양화물매)활력(U/mg.단백)정상조화모형조명현고우치료Ⅰ조화치료Ⅱ조(P<0.01);뇌초양화물기화매(SOD)활력(U/mg.단백)정상조명현고우치료Ⅰ조화치료Ⅱ조(P<0.05혹P<0.01);간GSH-Px(U/mg.단백)치료Ⅰ조명현고우모형조(P<0.05);간청제솔(%)치료Ⅰ조화치료Ⅱ조명현고우정상조화모형조(P<0.01);간SOD활력(U/mg.단백)치료Ⅰ조명현고우모형조(P<0.05);뇌병이철(MDA)(nmol/mg.단백)치료Ⅰ조화치료Ⅱ조명현저우모형조(P<0.05);수미궁시간(s),염독후3조시간균유연장,기착오솔(%),모형조고우기타각조.결론 용AlCl3조모조기억화판단능력명현하강,인위조모성공,이차조모조뇌AChE명현저우정상조、치료Ⅰ조화치료Ⅱ조,단치료후뇌MDA명현하강,간、뇌청제솔명현승고,치료Ⅰ조간GSH-Px승고,뇌AChE승고접근정상조.치료Ⅰ조대뇌조직출현명현적치료효과.