世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2008年
12期
1344-1349
,共6页
吴琼%汪晓莺%周晓荣%汤伟%苏丽
吳瓊%汪曉鶯%週曉榮%湯偉%囌麗
오경%왕효앵%주효영%탕위%소려
树突状细胞%慢性乙型肝炎%Th1/Th2%细胞因子%流式细胞术%酶联免疫吸附试验
樹突狀細胞%慢性乙型肝炎%Th1/Th2%細胞因子%流式細胞術%酶聯免疫吸附試驗
수돌상세포%만성을형간염%Th1/Th2%세포인자%류식세포술%매련면역흡부시험
目的:研究HBsAg负载的慢性乙肝患者外周血树突状细胞(dendritic cells,DCs)对自身Th1细胞分化的诱导作用.方法:Fico11密度梯度离心和贴壁法分离慢性乙肝患者外周血单核细胞,以含ThIL-4+rhGMCSF的完全培养基诱导DCs.流式细胞术检测各组DC表面CD80,CD86,CD40和HLA-DR分子的表达,CCK-8法检测各组DCs刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力,ELISA法检测各组DCs培养液上清中IL-12的水平.免疫磁珠分选慢性乙肝患者外周血CD4+T细胞,分别与患者自身的DCs共培养,细胞内细胞因子染色,流式细胞仪检测共培养后CD4+T细胞内特征性细胞因子IFN-γ和IL-4,ELISA法检测共培养上清中IFN-γ/IL-4的水平.结果:与对照组相比,HBsAg、IFN-γ和HBsAg+IFN-γ组DCs表面表达CD80,CD86,CD40和HLA-DR分子水平较高;刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力较强;DCs分泌的上清液中、IL-12水平也较高.与对照组相比,HBsAg、IFN-γ和HBsAg+IFN-γ组DCs与自身Th细胞共培养后,Th1细胞占CD4+T细胞的百分比升高(10.76%±3.98%,11.43%±4.32%,15.28%±4.73% vs 7.84%±3.10%,P＜0.01),Th2细胞占CD4+T细胞的百分比降低(1.43%±0.96%.1.68%±0.16%,0.92%±0.21% vs 2.61%±1.27%,P＜0.01),共培养上清中IFN-γ的水平增高(578±47 mg/L,496±92 mg/L,784±97 mg/L vs 342±34 meg/L,P＜0.05),IL-4的水平降低(187±52 mg/L,169±38 mg/L,89±37 mg/L vs 226±48 mg/L,P＜0.05),以HBsAg+IFN-γ组最为明显.结论:经HBsAg负载的DCs可以改善患者体内因DCs功能低下而引起的Th1细胞分化不足的状态.
目的:研究HBsAg負載的慢性乙肝患者外週血樹突狀細胞(dendritic cells,DCs)對自身Th1細胞分化的誘導作用.方法:Fico11密度梯度離心和貼壁法分離慢性乙肝患者外週血單覈細胞,以含ThIL-4+rhGMCSF的完全培養基誘導DCs.流式細胞術檢測各組DC錶麵CD80,CD86,CD40和HLA-DR分子的錶達,CCK-8法檢測各組DCs刺激同種異體淋巴細胞增殖的能力,ELISA法檢測各組DCs培養液上清中IL-12的水平.免疫磁珠分選慢性乙肝患者外週血CD4+T細胞,分彆與患者自身的DCs共培養,細胞內細胞因子染色,流式細胞儀檢測共培養後CD4+T細胞內特徵性細胞因子IFN-γ和IL-4,ELISA法檢測共培養上清中IFN-γ/IL-4的水平.結果:與對照組相比,HBsAg、IFN-γ和HBsAg+IFN-γ組DCs錶麵錶達CD80,CD86,CD40和HLA-DR分子水平較高;刺激同種異體淋巴細胞增殖的能力較彊;DCs分泌的上清液中、IL-12水平也較高.與對照組相比,HBsAg、IFN-γ和HBsAg+IFN-γ組DCs與自身Th細胞共培養後,Th1細胞佔CD4+T細胞的百分比升高(10.76%±3.98%,11.43%±4.32%,15.28%±4.73% vs 7.84%±3.10%,P＜0.01),Th2細胞佔CD4+T細胞的百分比降低(1.43%±0.96%.1.68%±0.16%,0.92%±0.21% vs 2.61%±1.27%,P＜0.01),共培養上清中IFN-γ的水平增高(578±47 mg/L,496±92 mg/L,784±97 mg/L vs 342±34 meg/L,P＜0.05),IL-4的水平降低(187±52 mg/L,169±38 mg/L,89±37 mg/L vs 226±48 mg/L,P＜0.05),以HBsAg+IFN-γ組最為明顯.結論:經HBsAg負載的DCs可以改善患者體內因DCs功能低下而引起的Th1細胞分化不足的狀態.
목적:연구HBsAg부재적만성을간환자외주혈수돌상세포(dendritic cells,DCs)대자신Th1세포분화적유도작용.방법:Fico11밀도제도리심화첩벽법분리만성을간환자외주혈단핵세포,이함ThIL-4+rhGMCSF적완전배양기유도DCs.류식세포술검측각조DC표면CD80,CD86,CD40화HLA-DR분자적표체,CCK-8법검측각조DCs자격동충이체림파세포증식적능력,ELISA법검측각조DCs배양액상청중IL-12적수평.면역자주분선만성을간환자외주혈CD4+T세포,분별여환자자신적DCs공배양,세포내세포인자염색,류식세포의검측공배양후CD4+T세포내특정성세포인자IFN-γ화IL-4,ELISA법검측공배양상청중IFN-γ/IL-4적수평.결과:여대조조상비,HBsAg、IFN-γ화HBsAg+IFN-γ조DCs표면표체CD80,CD86,CD40화HLA-DR분자수평교고;자격동충이체림파세포증식적능력교강;DCs분비적상청액중、IL-12수평야교고.여대조조상비,HBsAg、IFN-γ화HBsAg+IFN-γ조DCs여자신Th세포공배양후,Th1세포점CD4+T세포적백분비승고(10.76%±3.98%,11.43%±4.32%,15.28%±4.73% vs 7.84%±3.10%,P＜0.01),Th2세포점CD4+T세포적백분비강저(1.43%±0.96%.1.68%±0.16%,0.92%±0.21% vs 2.61%±1.27%,P＜0.01),공배양상청중IFN-γ적수평증고(578±47 mg/L,496±92 mg/L,784±97 mg/L vs 342±34 meg/L,P＜0.05),IL-4적수평강저(187±52 mg/L,169±38 mg/L,89±37 mg/L vs 226±48 mg/L,P＜0.05),이HBsAg+IFN-γ조최위명현.결론:경HBsAg부재적DCs가이개선환자체내인DCs공능저하이인기적Th1세포분화불족적상태.
