微纳电子技术
微納電子技術
미납전자기술
MICRONANOELECTRONIC TECHNOLOGY
2009年
8期
473-476
,共4页
硫化铅%单模微波水热法%四方形结构%生物分子自组装%前驱物
硫化鉛%單模微波水熱法%四方形結構%生物分子自組裝%前驅物
류화연%단모미파수열법%사방형결구%생물분자자조장%전구물
以Pb(NO3)2、生物小分子L-半胱氨酸为原料,在室温下生成前驱体,然后采用单模微波水热法在150℃下反应1 h,制备出四方形的PbS纳米晶,考察了Pb(NO3)2与L-半胱氨酸的物质的量比对产物形貌的影响.采用XRD和TEM对产物的结构和形貌进行了表征.结果表明,随着Pb2+与L-半胱氨酸的物质的量比增大,纳米PbS颗粒变小,四方形结构越来越明显.初步讨论了PbS纳米粒子的形成机理.形成机理可能为:首先L-半胱氨酸通过巯基直接和Pb2+结合形成白色前驱沉淀,然后该前驱沉淀在一定温度和时间内热分解形成四方形PbS纳米晶,增大L-半胱氨酸在前驱体中的比例,由于存在阻碍作用,导致PbS小晶粒不能快速聚集而结晶生长,而有利形成四方形的纳米PbS.
以Pb(NO3)2、生物小分子L-半胱氨痠為原料,在室溫下生成前驅體,然後採用單模微波水熱法在150℃下反應1 h,製備齣四方形的PbS納米晶,攷察瞭Pb(NO3)2與L-半胱氨痠的物質的量比對產物形貌的影響.採用XRD和TEM對產物的結構和形貌進行瞭錶徵.結果錶明,隨著Pb2+與L-半胱氨痠的物質的量比增大,納米PbS顆粒變小,四方形結構越來越明顯.初步討論瞭PbS納米粒子的形成機理.形成機理可能為:首先L-半胱氨痠通過巰基直接和Pb2+結閤形成白色前驅沉澱,然後該前驅沉澱在一定溫度和時間內熱分解形成四方形PbS納米晶,增大L-半胱氨痠在前驅體中的比例,由于存在阻礙作用,導緻PbS小晶粒不能快速聚集而結晶生長,而有利形成四方形的納米PbS.
이Pb(NO3)2、생물소분자L-반광안산위원료,재실온하생성전구체,연후채용단모미파수열법재150℃하반응1 h,제비출사방형적PbS납미정,고찰료Pb(NO3)2여L-반광안산적물질적량비대산물형모적영향.채용XRD화TEM대산물적결구화형모진행료표정.결과표명,수착Pb2+여L-반광안산적물질적량비증대,납미PbS과립변소,사방형결구월래월명현.초보토론료PbS납미입자적형성궤리.형성궤리가능위:수선L-반광안산통과구기직접화Pb2+결합형성백색전구침정,연후해전구침정재일정온도화시간내열분해형성사방형PbS납미정,증대L-반광안산재전구체중적비례,유우존재조애작용,도치PbS소정립불능쾌속취집이결정생장,이유리형성사방형적납미PbS.
