时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
8期
2078-2079
,共2页
段武钢%祝家胜%曾德志%严秋阳
段武鋼%祝傢勝%曾德誌%嚴鞦暘
단무강%축가성%증덕지%엄추양
解郁安神汤%西酞普兰%抑郁症%疗效%安全性
解鬱安神湯%西酞普蘭%抑鬱癥%療效%安全性
해욱안신탕%서태보란%억욱증%료효%안전성
目的 探讨中药解郁安神汤联合西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 将80例抑郁症患者随机分为研究组(解郁安神汤联合西酞普兰治疗)和对照组(单用西酞普兰治疗)各40例,观察时间12周,用汉密斯顿抑郁量表(HAMD-17)、焦虑自评定量表(SAS)和治疗中出现的副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.结果 入组后研究组的脱落率显著小于对照组(P﹤0.05);治疗12周后,研究组显效率高于对照组(P﹤0.05);研究组的HAMD及SAS评分明显下降出现较早,且显著低于同期对照组(P﹤0.05或P﹤0.01);两组不良反应的总发生率有统计学上差别(P﹤0.05),研究组明显轻于对照组(P﹤0.05).结论 解郁安神汤联合西酞普兰治疗抑郁症,疗效提高,安全性和依从性更好.
目的 探討中藥解鬱安神湯聯閤西酞普蘭治療抑鬱癥的療效和安全性.方法 將80例抑鬱癥患者隨機分為研究組(解鬱安神湯聯閤西酞普蘭治療)和對照組(單用西酞普蘭治療)各40例,觀察時間12週,用漢密斯頓抑鬱量錶(HAMD-17)、焦慮自評定量錶(SAS)和治療中齣現的副反應量錶(TESS)評定療效和安全性.結果 入組後研究組的脫落率顯著小于對照組(P﹤0.05);治療12週後,研究組顯效率高于對照組(P﹤0.05);研究組的HAMD及SAS評分明顯下降齣現較早,且顯著低于同期對照組(P﹤0.05或P﹤0.01);兩組不良反應的總髮生率有統計學上差彆(P﹤0.05),研究組明顯輕于對照組(P﹤0.05).結論 解鬱安神湯聯閤西酞普蘭治療抑鬱癥,療效提高,安全性和依從性更好.
목적 탐토중약해욱안신탕연합서태보란치료억욱증적료효화안전성.방법 장80례억욱증환자수궤분위연구조(해욱안신탕연합서태보란치료)화대조조(단용서태보란치료)각40례,관찰시간12주,용한밀사돈억욱량표(HAMD-17)、초필자평정량표(SAS)화치료중출현적부반응량표(TESS)평정료효화안전성.결과 입조후연구조적탈락솔현저소우대조조(P﹤0.05);치료12주후,연구조현효솔고우대조조(P﹤0.05);연구조적HAMD급SAS평분명현하강출현교조,차현저저우동기대조조(P﹤0.05혹P﹤0.01);량조불량반응적총발생솔유통계학상차별(P﹤0.05),연구조명현경우대조조(P﹤0.05).결론 해욱안신탕연합서태보란치료억욱증,료효제고,안전성화의종성경호.
