CAJ | 학술논문

目的:观察胃癌细胞来源的exosomes对肿瘤细胞增殖的影响,并对PI3K/Akt、MAPK/ERK通路在此过程中的作用机制进行了探讨.方法:采用离心超滤和蔗糖密度梯度超速离心的方法从胃癌MGC803细胞的上清液中分离出肿瘤来源的exosomes.透射电子显微镜下观察exosomes形态,Western blot检测其蛋白的表达.采用MTT法检测exosomes对MGC803细胞增殖能力的影响.结果:透射电子显微镜下观察胃癌MGC803细胞来源的exosomes具有特征性的盘状结构,由双层膜构成,直径在30-100 nm之间.Western blot结果显示exosomes富含FGF、EGFR和Her-2分子.Exosomes以时间和剂量依赖性的方式促进MGC803细胞的增殖,在此过程中伴随p-Akt和p-ERK1/2表达上调.结论:胃癌细胞来源的exosomes能促进肿瘤细胞MGC803增殖,其机制可能与其表面表达FGF、EGFR和Her-2分子及激活PI3K/Akt和MAPK/ERK通路有关.
목적:관찰위암세포래원적exosomes대종류세포증식적영향,병대PI3K/Akt、MAPK/ERK통로재차과정중적작용궤제진행료탐토.방법:채용리심초려화자당밀도제도초속리심적방법종위암MGC803세포적상청액중분리출종류래원적exosomes.투사전자현미경하관찰exosomes형태,Western blot검측기단백적표체.채용MTT법검측exosomes대MGC803세포증식능력적영향.결과:투사전자현미경하관찰위암MGC803세포래원적exosomes구유특정성적반상결구,유쌍층막구성,직경재30-100 nm지간.Western blot결과현시exosomes부함FGF、EGFR화Her-2분자.Exosomes이시간화제량의뢰성적방식촉진MGC803세포적증식,재차과정중반수p-Akt화p-ERK1/2표체상조.결론:위암세포래원적exosomes능촉진종류세포MGC803증식,기궤제가능여기표면표체FGF、EGFR화Her-2분자급격활PI3K/Akt화MAPK/ERK통로유관.