中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2010年
11期
1512-1515
,共4页
白永涛%文红梅%周华%邱月%单晨啸
白永濤%文紅梅%週華%邱月%單晨嘯
백영도%문홍매%주화%구월%단신소
大豆苷元%UPLC法%药代动力学%血浆浓度%大鼠%测定
大豆苷元%UPLC法%藥代動力學%血漿濃度%大鼠%測定
대두감원%UPLC법%약대동역학%혈장농도%대서%측정
目的 建立测定大鼠血浆中大豆苷元浓度的UPLC法,探讨大豆苷元在大鼠体内的药代动力学过程.方法 SD大鼠6只,ig给予30 mg·kg-1大豆苷元混悬液,血浆样品经β-葡萄糖醛酸苷酶水解后,采用UPLC法测定大豆苷元浓度,并用DAS软件拟合并计算其药代动力学参数.结果 大豆苷元的血药浓度在20 μg·L-1～800 μg·L-1范围内线性良好,提取回收率均大于85%,日间和日内RSD小于10%,符合生物样品分析要求.大鼠灌胃给药后,血浆中大豆苷元的药时曲线呈二室开放模型,主要药动学参数Tmax,Cmax,T(1)/(2)β,AUC(0-t),AUC(0-∞),CL,Vd分别为33.3 min,355.4 μg·L-1,915.7 min,213.2 mg·min·L-1,218.2 mg·min·L-1,0.1467 L·min-1·kg-1,74.4 L·kg-1.结论 该方法操作简便、快速、专属性强,可用于大豆苷元体内大批量样品定量分析及药代动力学研究.
目的 建立測定大鼠血漿中大豆苷元濃度的UPLC法,探討大豆苷元在大鼠體內的藥代動力學過程.方法 SD大鼠6隻,ig給予30 mg·kg-1大豆苷元混懸液,血漿樣品經β-葡萄糖醛痠苷酶水解後,採用UPLC法測定大豆苷元濃度,併用DAS軟件擬閤併計算其藥代動力學參數.結果 大豆苷元的血藥濃度在20 μg·L-1～800 μg·L-1範圍內線性良好,提取迴收率均大于85%,日間和日內RSD小于10%,符閤生物樣品分析要求.大鼠灌胃給藥後,血漿中大豆苷元的藥時麯線呈二室開放模型,主要藥動學參數Tmax,Cmax,T(1)/(2)β,AUC(0-t),AUC(0-∞),CL,Vd分彆為33.3 min,355.4 μg·L-1,915.7 min,213.2 mg·min·L-1,218.2 mg·min·L-1,0.1467 L·min-1·kg-1,74.4 L·kg-1.結論 該方法操作簡便、快速、專屬性彊,可用于大豆苷元體內大批量樣品定量分析及藥代動力學研究.
목적 건립측정대서혈장중대두감원농도적UPLC법,탐토대두감원재대서체내적약대동역학과정.방법 SD대서6지,ig급여30 mg·kg-1대두감원혼현액,혈장양품경β-포도당철산감매수해후,채용UPLC법측정대두감원농도,병용DAS연건의합병계산기약대동역학삼수.결과 대두감원적혈약농도재20 μg·L-1～800 μg·L-1범위내선성량호,제취회수솔균대우85%,일간화일내RSD소우10%,부합생물양품분석요구.대서관위급약후,혈장중대두감원적약시곡선정이실개방모형,주요약동학삼수Tmax,Cmax,T(1)/(2)β,AUC(0-t),AUC(0-∞),CL,Vd분별위33.3 min,355.4 μg·L-1,915.7 min,213.2 mg·min·L-1,218.2 mg·min·L-1,0.1467 L·min-1·kg-1,74.4 L·kg-1.결론 해방법조작간편、쾌속、전속성강,가용우대두감원체내대비량양품정량분석급약대동역학연구.
