南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
9期
2148-2150
,共3页
刘大鹰%周凤丽%胡灼君%胡红波
劉大鷹%週鳳麗%鬍灼君%鬍紅波
류대응%주봉려%호작군%호홍파
胸腔积液%DNA甲基化%p16基因
胸腔積液%DNA甲基化%p16基因
흉강적액%DNA갑기화%p16기인
目的 检测胸腔积液中沉渣细胞p16基因启动子的甲基化状态,探讨p16基因甲基化检测在良、恶性胸腔积液鉴别诊断中的意义.方法 利用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测66例原因不明的胸腔积液患者胸水沉渣细胞p16基因的甲基化状态.结果 66例胸腔积液患者中36例确诊为恶性胸腔积液,30例为良性胸腔积液.恶性胸腔积液沉渣细胞p16基因启动子甲基化阳性率为69.4%(25/36);在良性胸腔积液中为13.3%(4/30);经统计学检验良、恶性胸腔积液组胸水沉渣细胞的p16基因甲基化阳性率差异有统计学意义(x2=20.915,P<0.01).恶性胸腔积液组沉渣细胞的p16基因异常甲基化阳性率明显高于良性胸腔积液组.恶性胸腔积液组沉渣细胞p16基因甲基化检测的敏感性为69.4%,特异性为86.7%,准确性为77.3%.恶性胸腔积液沉渣细胞p16基因甲基化阳性表达与肿瘤的组织细胞类型及细胞分化程度无关(P均>0.05).结论 MSP检测胸腔积液中沉渣细胞p16基因启动子的甲基化状态,是一种有潜力的鉴别胸腔积液良、恶性的辅助诊断方法.
目的 檢測胸腔積液中沉渣細胞p16基因啟動子的甲基化狀態,探討p16基因甲基化檢測在良、噁性胸腔積液鑒彆診斷中的意義.方法 利用甲基化特異性PCR(MSP)方法檢測66例原因不明的胸腔積液患者胸水沉渣細胞p16基因的甲基化狀態.結果 66例胸腔積液患者中36例確診為噁性胸腔積液,30例為良性胸腔積液.噁性胸腔積液沉渣細胞p16基因啟動子甲基化暘性率為69.4%(25/36);在良性胸腔積液中為13.3%(4/30);經統計學檢驗良、噁性胸腔積液組胸水沉渣細胞的p16基因甲基化暘性率差異有統計學意義(x2=20.915,P<0.01).噁性胸腔積液組沉渣細胞的p16基因異常甲基化暘性率明顯高于良性胸腔積液組.噁性胸腔積液組沉渣細胞p16基因甲基化檢測的敏感性為69.4%,特異性為86.7%,準確性為77.3%.噁性胸腔積液沉渣細胞p16基因甲基化暘性錶達與腫瘤的組織細胞類型及細胞分化程度無關(P均>0.05).結論 MSP檢測胸腔積液中沉渣細胞p16基因啟動子的甲基化狀態,是一種有潛力的鑒彆胸腔積液良、噁性的輔助診斷方法.
목적 검측흉강적액중침사세포p16기인계동자적갑기화상태,탐토p16기인갑기화검측재량、악성흉강적액감별진단중적의의.방법 이용갑기화특이성PCR(MSP)방법검측66례원인불명적흉강적액환자흉수침사세포p16기인적갑기화상태.결과 66례흉강적액환자중36례학진위악성흉강적액,30례위량성흉강적액.악성흉강적액침사세포p16기인계동자갑기화양성솔위69.4%(25/36);재량성흉강적액중위13.3%(4/30);경통계학검험량、악성흉강적액조흉수침사세포적p16기인갑기화양성솔차이유통계학의의(x2=20.915,P<0.01).악성흉강적액조침사세포적p16기인이상갑기화양성솔명현고우량성흉강적액조.악성흉강적액조침사세포p16기인갑기화검측적민감성위69.4%,특이성위86.7%,준학성위77.3%.악성흉강적액침사세포p16기인갑기화양성표체여종류적조직세포류형급세포분화정도무관(P균>0.05).결론 MSP검측흉강적액중침사세포p16기인계동자적갑기화상태,시일충유잠력적감별흉강적액량、악성적보조진단방법.
