中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
7期
18-19
,共2页
草酸艾司西酞普兰%高效液相色谱法%3-(N,N-二甲基十二烷基铵)丙烷磺酸盐%手性杂质
草痠艾司西酞普蘭%高效液相色譜法%3-(N,N-二甲基十二烷基銨)丙烷磺痠鹽%手性雜質
초산애사서태보란%고효액상색보법%3-(N,N-이갑기십이완기안)병완광산염%수성잡질
目的 建立检测草酸艾司西酞普兰手性杂质的高效液相色谱法.方法 采用α1-酸性糖蛋白键合硅胶为填料的手性柱,流动相为含10 mmol/L正己酸和3.0 mmol/L的3-(N,N-二甲基十二烷基铵)丙烷磺酸盐的磷酸盐缓冲液(pH=6.5),流速0.9 mL/min,检测波长240哪,柱温25℃.结果 草酸艾司西酞普兰S-对映异构体和R-对映异构体的分离度为2.41.结论 高效液相色谱法灵敏度高,快速准确.
目的 建立檢測草痠艾司西酞普蘭手性雜質的高效液相色譜法.方法 採用α1-痠性糖蛋白鍵閤硅膠為填料的手性柱,流動相為含10 mmol/L正己痠和3.0 mmol/L的3-(N,N-二甲基十二烷基銨)丙烷磺痠鹽的燐痠鹽緩遲液(pH=6.5),流速0.9 mL/min,檢測波長240哪,柱溫25℃.結果 草痠艾司西酞普蘭S-對映異構體和R-對映異構體的分離度為2.41.結論 高效液相色譜法靈敏度高,快速準確.
목적 건립검측초산애사서태보란수성잡질적고효액상색보법.방법 채용α1-산성당단백건합규효위전료적수성주,류동상위함10 mmol/L정기산화3.0 mmol/L적3-(N,N-이갑기십이완기안)병완광산염적린산염완충액(pH=6.5),류속0.9 mL/min,검측파장240나,주온25℃.결과 초산애사서태보란S-대영이구체화R-대영이구체적분리도위2.41.결론 고효액상색보법령민도고,쾌속준학.
