CAJ | 학술논문

目的:研究生姜水提物对全脑缺血再灌注大鼠脑组织氨基酸递质的影响.方法:SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型对照组、尼莫地平组(30 mg·kg-1)、生姜高、中、低剂量组(200,100,50 mg· kg-1).Pulsinelli's四动脉阻断法造成全脑缺血再灌注损伤模型(CIR),分别于手术前1d,术前1h和再灌注前30 min ig给药,共3次.高效液相色谱法测定脑组织谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)和甘氨酸(Gly)含量,原子吸收分光光度计测定脑组织Ca2+含量,干湿重法测定脑组织含水量,化学比色法测定脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:与假手术组比较,CIR模型组大鼠脑组织Glu,Ca2+,MDA含量和含水量明显升高(P＜0.05或P＜0.01),SOD活性明显降低(P＜0.05)；生姜水提物能显著降低脑组织Glu,Ca2+含量和含水量(P＜0.05或P＜0.01),显著升高SOD活性和SOD/MDA比值(P＜0.05).结论:生姜水提物防治脑缺血再灌注损伤的机制与降低兴奋性氨基酸(EAA)兴奋性毒性、阻滞Ca2+超载和提高抗氧化活性有关.
목적:연구생강수제물대전뇌결혈재관주대서뇌조직안기산체질적영향.방법:SD웅성대서수궤분위가수술조、모형대조조、니막지평조(30 mg·kg-1)、생강고、중、저제량조(200,100,50 mg· kg-1).Pulsinelli's사동맥조단법조성전뇌결혈재관주손상모형(CIR),분별우수술전1d,술전1h화재관주전30 min ig급약,공3차.고효액상색보법측정뇌조직곡안산(Glu)、천동안산(Asp)화감안산(Gly)함량,원자흡수분광광도계측정뇌조직Ca2+함량,간습중법측정뇌조직함수량,화학비색법측정뇌조직초양화물기화매(SOD)활성화병이철(MDA)함량.결과:여가수술조비교,CIR모형조대서뇌조직Glu,Ca2+,MDA함량화함수량명현승고(P＜0.05혹P＜0.01),SOD활성명현강저(P＜0.05)；생강수제물능현저강저뇌조직Glu,Ca2+함량화함수량(P＜0.05혹P＜0.01),현저승고SOD활성화SOD/MDA비치(P＜0.05).결론:생강수제물방치뇌결혈재관주손상적궤제여강저흥강성안기산(EAA)흥강성독성、조체Ca2+초재화제고항양화활성유관.