时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
11期
2729-2730
,共2页
张淑蓉%裴晓丽%裴香萍%闫艳%张曼%胡立志
張淑蓉%裴曉麗%裴香萍%閆豔%張曼%鬍立誌
장숙용%배효려%배향평%염염%장만%호립지
连翘%挥发油%气相色谱%指纹图谱
連翹%揮髮油%氣相色譜%指紋圖譜
련교%휘발유%기상색보%지문도보
目的 建立山西道地连翘挥发油GC指纹图谱,为连翘药材的质量控制和评价提供依据.方法 采用水蒸气蒸馏法提取连翘挥发油,以β-蒎烯为内参照,采用毛细管气相色谱法测定.色谱条件:载气为N2,氢火焰离子化检测器(FID)；程序升温:初始温度为70℃,以3℃·min-1的速率升温至160℃,保持0 min,再以10℃·min-1速率升温至220℃,保持0min.进样口温度230℃,检测器(FID)温度250℃.结果 获得了较为理想的连翘挥发油GC指纹图谱,确定了15个共有峰,33批样品相似度均在0.9以上,聚类分析分为两大类.结论 该方法简便,准确,能从整体上反映连翘挥发油的特征,可用于连翘药材的质量控制和评价.
目的 建立山西道地連翹揮髮油GC指紋圖譜,為連翹藥材的質量控製和評價提供依據.方法 採用水蒸氣蒸餾法提取連翹揮髮油,以β-蒎烯為內參照,採用毛細管氣相色譜法測定.色譜條件:載氣為N2,氫火燄離子化檢測器(FID)；程序升溫:初始溫度為70℃,以3℃·min-1的速率升溫至160℃,保持0 min,再以10℃·min-1速率升溫至220℃,保持0min.進樣口溫度230℃,檢測器(FID)溫度250℃.結果 穫得瞭較為理想的連翹揮髮油GC指紋圖譜,確定瞭15箇共有峰,33批樣品相似度均在0.9以上,聚類分析分為兩大類.結論 該方法簡便,準確,能從整體上反映連翹揮髮油的特徵,可用于連翹藥材的質量控製和評價.
목적 건립산서도지련교휘발유GC지문도보,위련교약재적질량공제화평개제공의거.방법 채용수증기증류법제취련교휘발유,이β-파희위내삼조,채용모세관기상색보법측정.색보조건:재기위N2,경화염리자화검측기(FID)；정서승온:초시온도위70℃,이3℃·min-1적속솔승온지160℃,보지0 min,재이10℃·min-1속솔승온지220℃,보지0min.진양구온도230℃,검측기(FID)온도250℃.결과 획득료교위이상적련교휘발유GC지문도보,학정료15개공유봉,33비양품상사도균재0.9이상,취류분석분위량대류.결론 해방법간편,준학,능종정체상반영련교휘발유적특정,가용우련교약재적질량공제화평개.
