福建农业学报
福建農業學報
복건농업학보
FUJIAN JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
3期
283-286
,共4页
LSZ 9408菌株%杀虫晶体蛋白基因%聚合酶链式反应%聚丙烯酰胺凝胶电泳
LSZ 9408菌株%殺蟲晶體蛋白基因%聚閤酶鏈式反應%聚丙烯酰胺凝膠電泳
LSZ 9408균주%살충정체단백기인%취합매련식반응%취병희선알응효전영
利用聚合酶链式反应(PCR)和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术鉴定苏云金芽胞杆菌LSZ9408菌株的杀虫晶体蛋白及其基因组成.PCR结果表明:苏云金芽胞杆菌LSZ 9408菌株中含有cry1和cry2两种基因型.采用5对通用引物-Un1、Un2、Un3、Un4、Un7/8进行PCR扩增,结果显示:Un1和Un2引物扩增的DNA片段大小分别为270 bp和700 bp左右,其他引物无PCR扩增产物.SDS-PAGE结果也表明:苏云金芽胞杆菌LSZ 9408菌株中含有cry1和cry2两种基因,它们编码的杀虫晶体蛋白分子量约为130 kD和65 kD.
利用聚閤酶鏈式反應(PCR)和聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)技術鑒定囌雲金芽胞桿菌LSZ9408菌株的殺蟲晶體蛋白及其基因組成.PCR結果錶明:囌雲金芽胞桿菌LSZ 9408菌株中含有cry1和cry2兩種基因型.採用5對通用引物-Un1、Un2、Un3、Un4、Un7/8進行PCR擴增,結果顯示:Un1和Un2引物擴增的DNA片段大小分彆為270 bp和700 bp左右,其他引物無PCR擴增產物.SDS-PAGE結果也錶明:囌雲金芽胞桿菌LSZ 9408菌株中含有cry1和cry2兩種基因,它們編碼的殺蟲晶體蛋白分子量約為130 kD和65 kD.
이용취합매련식반응(PCR)화취병희선알응효전영(SDS-PAGE)기술감정소운금아포간균LSZ9408균주적살충정체단백급기기인조성.PCR결과표명:소운금아포간균LSZ 9408균주중함유cry1화cry2량충기인형.채용5대통용인물-Un1、Un2、Un3、Un4、Un7/8진행PCR확증,결과현시:Un1화Un2인물확증적DNA편단대소분별위270 bp화700 bp좌우,기타인물무PCR확증산물.SDS-PAGE결과야표명:소운금아포간균LSZ 9408균주중함유cry1화cry2량충기인,타문편마적살충정체단백분자량약위130 kD화65 kD.
