中国中医药咨讯
中國中醫藥咨訊
중국중의약자신
JOURNAL OF CHINA TRADITIONAL CHINESE MEDICINE INFORMATION
2012年
3期
158
,共1页
自建生化检测系统%尿酸%评价
自建生化檢測繫統%尿痠%評價
자건생화검측계통%뇨산%평개
目的 分别对白建生化检测系统(简称自建系统)和配套生化检测系统(简称配套系统)进行初步性能评价.方法 依照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP10-A2文件[1],使用自建系统(罗氏501生化分析仪、罗氏校准品、伊利康试剂)和配套系统(罗氏501生化分析仪、罗氏校准品及罗氏原装试剂)测定尿酸(UA),计算其准确度、总不精密度及线性范围、抗干扰能力实验评价,并用患者标本与配套系统进行比对分析实验.结果 自建系统低、中、高样本回收率分别为102.7％、101.5％、99.2％,平均为101.1％;自建系统低、中、高样本总不精密度CV值分别为2.18％、1.98％、1.81％；线性范围可达1284?mol/L(相关系数r=0.9927)；与配套系统相比,Y=1.0458X-5.7532,r2=0.9735,测定结果显著相关(P＜0.05).当甘油三酯(TG)浓度≤20mmol/L,血红蛋白(Hb)浓度≤0.5g/L,维生素C(Vc)浓度≤1704μmol/L,胆红素(BIL)浓度≤342μmol/L时对本法无显著性干扰.结论 自建系统各项分析性能满足临床使用要求,检测成本较低,有较高的临床应用价值.
目的 分彆對白建生化檢測繫統(簡稱自建繫統)和配套生化檢測繫統(簡稱配套繫統)進行初步性能評價.方法 依照美國臨床實驗室標準化委員會(NCCLS)EP10-A2文件[1],使用自建繫統(囉氏501生化分析儀、囉氏校準品、伊利康試劑)和配套繫統(囉氏501生化分析儀、囉氏校準品及囉氏原裝試劑)測定尿痠(UA),計算其準確度、總不精密度及線性範圍、抗榦擾能力實驗評價,併用患者標本與配套繫統進行比對分析實驗.結果 自建繫統低、中、高樣本迴收率分彆為102.7％、101.5％、99.2％,平均為101.1％;自建繫統低、中、高樣本總不精密度CV值分彆為2.18％、1.98％、1.81％；線性範圍可達1284?mol/L(相關繫數r=0.9927)；與配套繫統相比,Y=1.0458X-5.7532,r2=0.9735,測定結果顯著相關(P＜0.05).噹甘油三酯(TG)濃度≤20mmol/L,血紅蛋白(Hb)濃度≤0.5g/L,維生素C(Vc)濃度≤1704μmol/L,膽紅素(BIL)濃度≤342μmol/L時對本法無顯著性榦擾.結論 自建繫統各項分析性能滿足臨床使用要求,檢測成本較低,有較高的臨床應用價值.
목적 분별대백건생화검측계통(간칭자건계통)화배투생화검측계통(간칭배투계통)진행초보성능평개.방법 의조미국림상실험실표준화위원회(NCCLS)EP10-A2문건[1],사용자건계통(라씨501생화분석의、라씨교준품、이리강시제)화배투계통(라씨501생화분석의、라씨교준품급라씨원장시제)측정뇨산(UA),계산기준학도、총불정밀도급선성범위、항간우능력실험평개,병용환자표본여배투계통진행비대분석실험.결과 자건계통저、중、고양본회수솔분별위102.7％、101.5％、99.2％,평균위101.1％;자건계통저、중、고양본총불정밀도CV치분별위2.18％、1.98％、1.81％；선성범위가체1284?mol/L(상관계수r=0.9927)；여배투계통상비,Y=1.0458X-5.7532,r2=0.9735,측정결과현저상관(P＜0.05).당감유삼지(TG)농도≤20mmol/L,혈홍단백(Hb)농도≤0.5g/L,유생소C(Vc)농도≤1704μmol/L,담홍소(BIL)농도≤342μmol/L시대본법무현저성간우.결론 자건계통각항분석성능만족림상사용요구,검측성본교저,유교고적림상응용개치.
