临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2012年
8期
936-938
,共3页
刘娟%吕宏程%王文娟%曹雅静%唐涛
劉娟%呂宏程%王文娟%曹雅靜%唐濤
류연%려굉정%왕문연%조아정%당도
结肠炎%囊肿%诊断%鉴别诊断%误诊
結腸炎%囊腫%診斷%鑒彆診斷%誤診
결장염%낭종%진단%감별진단%오진
目的 探讨深在性囊性结肠炎(colitis cystica profunda,CCP)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗.方法 对发生在直肠的1例CCP进行组织病理学检查,通过复习相关文献进行讨论.结果 患者男性,25岁,距肛缘5 cm处直肠壁见一直径2 cm的隆起型肿物,组织学特征为直肠黏膜下层囊肿形成,囊肿内衬正常大肠黏膜上皮,囊内充满黏液.部分囊壁被覆上皮消失,在肠壁内形成黏液池.肠壁肌层、神经节和浆膜均未受累.结论 CCP是一种罕见的肠道病变,病因未明.因其临床表现(如肠道出血、腹泻、黏液便等)、内镜检查所见(肠道占位、溃疡等)与肠道的其它常见病变相似,尤其是在活检标本中,易与黏液腺癌混淆,引起误诊、误治,应引起临床、内镜及病理医师的重视.
目的 探討深在性囊性結腸炎(colitis cystica profunda,CCP)的臨床病理特徵、診斷、鑒彆診斷及治療.方法 對髮生在直腸的1例CCP進行組織病理學檢查,通過複習相關文獻進行討論.結果 患者男性,25歲,距肛緣5 cm處直腸壁見一直徑2 cm的隆起型腫物,組織學特徵為直腸黏膜下層囊腫形成,囊腫內襯正常大腸黏膜上皮,囊內充滿黏液.部分囊壁被覆上皮消失,在腸壁內形成黏液池.腸壁肌層、神經節和漿膜均未受纍.結論 CCP是一種罕見的腸道病變,病因未明.因其臨床錶現(如腸道齣血、腹瀉、黏液便等)、內鏡檢查所見(腸道佔位、潰瘍等)與腸道的其它常見病變相似,尤其是在活檢標本中,易與黏液腺癌混淆,引起誤診、誤治,應引起臨床、內鏡及病理醫師的重視.
목적 탐토심재성낭성결장염(colitis cystica profunda,CCP)적림상병리특정、진단、감별진단급치료.방법 대발생재직장적1례CCP진행조직병이학검사,통과복습상관문헌진행토론.결과 환자남성,25세,거항연5 cm처직장벽견일직경2 cm적륭기형종물,조직학특정위직장점막하층낭종형성,낭종내츤정상대장점막상피,낭내충만점액.부분낭벽피복상피소실,재장벽내형성점액지.장벽기층、신경절화장막균미수루.결론 CCP시일충한견적장도병변,병인미명.인기림상표현(여장도출혈、복사、점액편등)、내경검사소견(장도점위、궤양등)여장도적기타상견병변상사,우기시재활검표본중,역여점액선암혼효,인기오진、오치,응인기림상、내경급병리의사적중시.
