中国医师杂志
中國醫師雜誌
중국의사잡지
JOURNAL OF CHINESE PHYSICIAN
2007年
2期
281-282
,共2页
黄军铭%倪江东%肖东民%代文博
黃軍銘%倪江東%肖東民%代文博
황군명%예강동%초동민%대문박
他罗利姆/药理学%周围神经/损伤%巨噬细胞%白细胞介素1
他囉利姆/藥理學%週圍神經/損傷%巨噬細胞%白細胞介素1
타라리모/약이학%주위신경/손상%거서세포%백세포개소1
目的 探讨他克莫司(FK506)对神经损伤周围聚集的巨噬细胞活性有何影响,进一步研究他克莫司的促神经再生机制.方法 将10只6周龄的SD幼鼠坐骨神经切断,制成预神经损伤模型.在预溃变24 h后,切下坐骨神经制成神经匀浆,注射入幼鼠腹腔体内.3 d后将幼鼠处死,从腹腔体内取出神经匀浆激活的巨噬细胞,分成4组,每组10孔,分别用含0.5 ng/ml、1 ng/ml、2 ng/ml的FK506及空白的1640液进行培养24 h和48 h,取培养液的上清,测各组的IL-1β浓度值.结果 空白对照组的IL-1β浓度最低,FK506干预后3组IL-1β浓度均增高,空白对照组与这3组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).而他克莫司干预后3组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 他克莫司能明显促进神经损伤后聚集在受损神经周围的巨噬细胞分泌IL-1β,促进神经的再生.
目的 探討他剋莫司(FK506)對神經損傷週圍聚集的巨噬細胞活性有何影響,進一步研究他剋莫司的促神經再生機製.方法 將10隻6週齡的SD幼鼠坐骨神經切斷,製成預神經損傷模型.在預潰變24 h後,切下坐骨神經製成神經勻漿,註射入幼鼠腹腔體內.3 d後將幼鼠處死,從腹腔體內取齣神經勻漿激活的巨噬細胞,分成4組,每組10孔,分彆用含0.5 ng/ml、1 ng/ml、2 ng/ml的FK506及空白的1640液進行培養24 h和48 h,取培養液的上清,測各組的IL-1β濃度值.結果 空白對照組的IL-1β濃度最低,FK506榦預後3組IL-1β濃度均增高,空白對照組與這3組比較差異均有統計學意義(P＜0.05).而他剋莫司榦預後3組之間差異無統計學意義(P＞0.05).結論 他剋莫司能明顯促進神經損傷後聚集在受損神經週圍的巨噬細胞分泌IL-1β,促進神經的再生.
목적 탐토타극막사(FK506)대신경손상주위취집적거서세포활성유하영향,진일보연구타극막사적촉신경재생궤제.방법 장10지6주령적SD유서좌골신경절단,제성예신경손상모형.재예궤변24 h후,절하좌골신경제성신경균장,주사입유서복강체내.3 d후장유서처사,종복강체내취출신경균장격활적거서세포,분성4조,매조10공,분별용함0.5 ng/ml、1 ng/ml、2 ng/ml적FK506급공백적1640액진행배양24 h화48 h,취배양액적상청,측각조적IL-1β농도치.결과 공백대조조적IL-1β농도최저,FK506간예후3조IL-1β농도균증고,공백대조조여저3조비교차이균유통계학의의(P＜0.05).이타극막사간예후3조지간차이무통계학의의(P＞0.05).결론 타극막사능명현촉진신경손상후취집재수손신경주위적거서세포분비IL-1β,촉진신경적재생.
