军事医学科学院院刊
軍事醫學科學院院刊
군사의학과학원원간
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2004年
2期
101-104
,共4页
鲁茁壮%吴祖泽%张群伟%王华%刘红军%贾向旭%王立生
魯茁壯%吳祖澤%張群偉%王華%劉紅軍%賈嚮旭%王立生
로촬장%오조택%장군위%왕화%류홍군%가향욱%왕립생
Delta-like-1%Notch%增殖%造血干细胞%胎血%细胞因子类
Delta-like-1%Notch%增殖%造血榦細胞%胎血%細胞因子類
Delta-like-1%Notch%증식%조혈간세포%태혈%세포인자류
目的:Notch信号通路对造血干/祖细胞的增殖分化具有重要调控作用.Delta-like-1(Dll-1)是Notch的配体之一,本研究观察了重组人Dll-1胞外区(hDll-1ext)对细胞因子扩增脐带血造血祖细胞的促进作用.方法:RT-PCR用于检测Notch-1及其配体在脐带血细胞上的表达情况.利用免疫磁性分离(MACS)的方法分离人脐带血CD34+细胞.在无血清培养体系中,hDll-1ext分别和不同的细胞因子组合联合培养CD34+细胞,通过集落形成实验检测hDll-1ext对造血祖细胞的扩增作用.结果:RT-PCR 方法检测到脐带血单个核细胞表达Notch-1和它的配体Dll-1,Jagged-1,表明在生理条件下,脐血细胞的增殖分化可能受到Notch信号的调控.hDll-1ext能促进细胞因子组合对脐带血HPP-CFC的扩增,其中hDll-1ext和SCF,IL-3,IL-6联合的扩增作用最强,无血清培养8,12 d后,HPP-CFC分别增加为培养前的9.7和43倍.结论:重组hDll-1ext能促进细胞因子对脐带血原始造血祖细胞的扩增作用.
目的:Notch信號通路對造血榦/祖細胞的增殖分化具有重要調控作用.Delta-like-1(Dll-1)是Notch的配體之一,本研究觀察瞭重組人Dll-1胞外區(hDll-1ext)對細胞因子擴增臍帶血造血祖細胞的促進作用.方法:RT-PCR用于檢測Notch-1及其配體在臍帶血細胞上的錶達情況.利用免疫磁性分離(MACS)的方法分離人臍帶血CD34+細胞.在無血清培養體繫中,hDll-1ext分彆和不同的細胞因子組閤聯閤培養CD34+細胞,通過集落形成實驗檢測hDll-1ext對造血祖細胞的擴增作用.結果:RT-PCR 方法檢測到臍帶血單箇覈細胞錶達Notch-1和它的配體Dll-1,Jagged-1,錶明在生理條件下,臍血細胞的增殖分化可能受到Notch信號的調控.hDll-1ext能促進細胞因子組閤對臍帶血HPP-CFC的擴增,其中hDll-1ext和SCF,IL-3,IL-6聯閤的擴增作用最彊,無血清培養8,12 d後,HPP-CFC分彆增加為培養前的9.7和43倍.結論:重組hDll-1ext能促進細胞因子對臍帶血原始造血祖細胞的擴增作用.
목적:Notch신호통로대조혈간/조세포적증식분화구유중요조공작용.Delta-like-1(Dll-1)시Notch적배체지일,본연구관찰료중조인Dll-1포외구(hDll-1ext)대세포인자확증제대혈조혈조세포적촉진작용.방법:RT-PCR용우검측Notch-1급기배체재제대혈세포상적표체정황.이용면역자성분리(MACS)적방법분리인제대혈CD34+세포.재무혈청배양체계중,hDll-1ext분별화불동적세포인자조합연합배양CD34+세포,통과집락형성실험검측hDll-1ext대조혈조세포적확증작용.결과:RT-PCR 방법검측도제대혈단개핵세포표체Notch-1화타적배체Dll-1,Jagged-1,표명재생리조건하,제혈세포적증식분화가능수도Notch신호적조공.hDll-1ext능촉진세포인자조합대제대혈HPP-CFC적확증,기중hDll-1ext화SCF,IL-3,IL-6연합적확증작용최강,무혈청배양8,12 d후,HPP-CFC분별증가위배양전적9.7화43배.결론:중조hDll-1ext능촉진세포인자대제대혈원시조혈조세포적확증작용.
