微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2004年
4期
19-22
,共4页
涂国全%钟承赞%黄林%黄珞珈%翁娟%江兵
塗國全%鐘承讚%黃林%黃珞珈%翁娟%江兵
도국전%종승찬%황림%황락가%옹연%강병
降红小单孢菌%小诺霉素%链霉菌抗性基因突变筛选
降紅小單孢菌%小諾黴素%鏈黴菌抗性基因突變篩選
강홍소단포균%소낙매소%련매균항성기인돌변사선
通过链霉素对小诺霉素产生菌(Micromonospora.purpura)49-12测定,采用诱变剂EMS 3种不同诱变剂量对菌株的孢子进行诱变处理,诱变处理的孢子涂布在含链霉素致死浓度的改良高氏平板上,获得大量的链霉素抗性基因突变株,然后从链霉素抗性基因突变株进一步筛选小诺霉素高产菌株,获得小诺霉素菌株49-12-3菌株.在摇瓶条件下,其产小诺霉素生物活性单位比出发菌株49-12#的摇瓶发酵单位提高了40%以上.小诺霉素的组分比由出发菌株的C2b:C1a的5:5提高到8:2.C2b有效组分提高了30%;链霉素抗性基因突变与小诺霉素发酵单位突变之间,小诺霉素正突变率达到40%,负突变率达26%,正突变大于负突变.
通過鏈黴素對小諾黴素產生菌(Micromonospora.purpura)49-12測定,採用誘變劑EMS 3種不同誘變劑量對菌株的孢子進行誘變處理,誘變處理的孢子塗佈在含鏈黴素緻死濃度的改良高氏平闆上,穫得大量的鏈黴素抗性基因突變株,然後從鏈黴素抗性基因突變株進一步篩選小諾黴素高產菌株,穫得小諾黴素菌株49-12-3菌株.在搖瓶條件下,其產小諾黴素生物活性單位比齣髮菌株49-12#的搖瓶髮酵單位提高瞭40%以上.小諾黴素的組分比由齣髮菌株的C2b:C1a的5:5提高到8:2.C2b有效組分提高瞭30%;鏈黴素抗性基因突變與小諾黴素髮酵單位突變之間,小諾黴素正突變率達到40%,負突變率達26%,正突變大于負突變.
통과련매소대소낙매소산생균(Micromonospora.purpura)49-12측정,채용유변제EMS 3충불동유변제량대균주적포자진행유변처리,유변처리적포자도포재함련매소치사농도적개량고씨평판상,획득대량적련매소항성기인돌변주,연후종련매소항성기인돌변주진일보사선소낙매소고산균주,획득소낙매소균주49-12-3균주.재요병조건하,기산소낙매소생물활성단위비출발균주49-12#적요병발효단위제고료40%이상.소낙매소적조분비유출발균주적C2b:C1a적5:5제고도8:2.C2b유효조분제고료30%;련매소항성기인돌변여소낙매소발효단위돌변지간,소낙매소정돌변솔체도40%,부돌변솔체26%,정돌변대우부돌변.
