中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2004年
9期
29-30
,共2页
张西如%常俊敏%胡孟奎%姜建国
張西如%常俊敏%鬍孟奎%薑建國
장서여%상준민%호맹규%강건국
离子对-反相高效液相色谱法%布洛伪麻分散片%溶出度
離子對-反相高效液相色譜法%佈洛偽痳分散片%溶齣度
리자대-반상고효액상색보법%포락위마분산편%용출도
目的:建立离子对-反相高效液相色谱法(IP-RP HPLC)测定布洛伪麻分散片溶出度的方法.方法:采用溶出度第三法(小杯法),以醋酸盐冲液(pH=7.2)为溶出介质.色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm × 150 mm,5μm);流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液-乙腈(4:6),每1000 mL流动相溶解十二烷基硫酸钠1.0 g;检测波长为257 nm.以外标法测定布洛伪麻分散片溶出液中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的浓度,并计算相应时间内的累积溶出百分率.结果:布洛芬和盐酸伪麻黄碱分别在0.15～1.5 mg/mL和0.025～0.25 mg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9和0.999 3),平均回收率分别为100.1%(RSD=0.7%,n=9)和100.6%(RSD=0.8%,n=9).结论:IP-RP HPLC法简便,重现性好.
目的:建立離子對-反相高效液相色譜法(IP-RP HPLC)測定佈洛偽痳分散片溶齣度的方法.方法:採用溶齣度第三法(小杯法),以醋痠鹽遲液(pH=7.2)為溶齣介質.色譜柱為Kromasil C18柱(4.6 mm × 150 mm,5μm);流動相為醋痠-醋痠鈉緩遲液-乙腈(4:6),每1000 mL流動相溶解十二烷基硫痠鈉1.0 g;檢測波長為257 nm.以外標法測定佈洛偽痳分散片溶齣液中佈洛芬和鹽痠偽痳黃堿的濃度,併計算相應時間內的纍積溶齣百分率.結果:佈洛芬和鹽痠偽痳黃堿分彆在0.15～1.5 mg/mL和0.025～0.25 mg/mL範圍內,濃度與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 9和0.999 3),平均迴收率分彆為100.1%(RSD=0.7%,n=9)和100.6%(RSD=0.8%,n=9).結論:IP-RP HPLC法簡便,重現性好.
목적:건립리자대-반상고효액상색보법(IP-RP HPLC)측정포락위마분산편용출도적방법.방법:채용용출도제삼법(소배법),이작산염충액(pH=7.2)위용출개질.색보주위Kromasil C18주(4.6 mm × 150 mm,5μm);류동상위작산-작산납완충액-을정(4:6),매1000 mL류동상용해십이완기류산납1.0 g;검측파장위257 nm.이외표법측정포락위마분산편용출액중포락분화염산위마황감적농도,병계산상응시간내적루적용출백분솔.결과:포락분화염산위마황감분별재0.15～1.5 mg/mL화0.025～0.25 mg/mL범위내,농도여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 9화0.999 3),평균회수솔분별위100.1%(RSD=0.7%,n=9)화100.6%(RSD=0.8%,n=9).결론:IP-RP HPLC법간편,중현성호.
