植物保护学报
植物保護學報
식물보호학보
ACTA PHYTOPHYLACICA SINICA
2005年
2期
129-132
,共4页
青枯菌%PCR%马铃薯%检测
青枯菌%PCR%馬鈴藷%檢測
청고균%PCR%마령서%검측
以我国11个省(市、区)和6种不同寄主植物的43个青枯菌Ralstonia solanacearum代表性菌株和4个国外青枯菌菌株为试材,采用15条随机引物进行了RAPD分析,筛选到了1条青枯菌所特有的DNA片段,根据其碱基序列,设计了特异PCR引物,对不同青枯菌DNA进行扩增,并以马铃薯的其它病原细菌为对照,只有青枯菌可获得773bp的DNA扩增产物.经过对PCR反应模板制备程序的简化和优化,利用本研究设计的特异引物,直接对马铃薯病块茎的DNA粗提液进行扩增,获得了773bp片段.此技术可望用于马铃薯种薯青枯病菌的检测,大大缩短检测时间,提高检测效率.
以我國11箇省(市、區)和6種不同寄主植物的43箇青枯菌Ralstonia solanacearum代錶性菌株和4箇國外青枯菌菌株為試材,採用15條隨機引物進行瞭RAPD分析,篩選到瞭1條青枯菌所特有的DNA片段,根據其堿基序列,設計瞭特異PCR引物,對不同青枯菌DNA進行擴增,併以馬鈴藷的其它病原細菌為對照,隻有青枯菌可穫得773bp的DNA擴增產物.經過對PCR反應模闆製備程序的簡化和優化,利用本研究設計的特異引物,直接對馬鈴藷病塊莖的DNA粗提液進行擴增,穫得瞭773bp片段.此技術可望用于馬鈴藷種藷青枯病菌的檢測,大大縮短檢測時間,提高檢測效率.
이아국11개성(시、구)화6충불동기주식물적43개청고균Ralstonia solanacearum대표성균주화4개국외청고균균주위시재,채용15조수궤인물진행료RAPD분석,사선도료1조청고균소특유적DNA편단,근거기감기서렬,설계료특이PCR인물,대불동청고균DNA진행확증,병이마령서적기타병원세균위대조,지유청고균가획득773bp적DNA확증산물.경과대PCR반응모판제비정서적간화화우화,이용본연구설계적특이인물,직접대마령서병괴경적DNA조제액진행확증,획득료773bp편단.차기술가망용우마령서충서청고병균적검측,대대축단검측시간,제고검측효솔.
