中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2006年
4期
34-36
,共3页
卡铂%银杏黄酮%肾毒性%抗氧化作用
卡鉑%銀杏黃酮%腎毒性%抗氧化作用
잡박%은행황동%신독성%항양화작용
目的 研究银杏黄酮(GBE)对卡铂(CBDCA)肾毒性的防护作用,并探讨其可能机制.方法 灌胃给予大鼠GBE后腹腔内注射CBDCA,检测肾脏系数、血清尿素氮(BUN)及尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、血还原型谷胱甘肽(GSH)与肾皮质丙二醛(MDA)及线粒体谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)及尿与肾皮质铂含量,观察GBE的防护作用的剂量依赖关系和经时过程.结果 250、500和750mg/kgGBE预处理后第5天,CBDCA所致大鼠肾脏系数、NAG活性和BUN含量增高均不同程度减轻;500mg/kg组GBE预处理的效果最明显,该组肾脏系数、NAG活性和BUN含量分别为(0.79±0.12)g/100g、(15.86±3.28)U/gCre和(9.27±3.77)mmol/L,而CBDCA组这3项指标分别为(0.96±0.22)g/100g、(23.58±5.45)U/gCre和(31.08±15.00)mmol/L,上述各项指标两组间的差异有显著性(P＜0.05或0.01).GBE预处理可抑制CBDCA引起的MDA形成增高,GSH含量和GSH-Px活性下降,并能降低CBDCA所致大鼠肾皮质铂含量增高,促进铂经尿排泄.结论 GBE有明显预防CBDCA的肾毒性,其部分机制为抗氧化作用,还可能与促进铂清除有关.
目的 研究銀杏黃酮(GBE)對卡鉑(CBDCA)腎毒性的防護作用,併探討其可能機製.方法 灌胃給予大鼠GBE後腹腔內註射CBDCA,檢測腎髒繫數、血清尿素氮(BUN)及尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、血還原型穀胱甘肽(GSH)與腎皮質丙二醛(MDA)及線粒體穀胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)及尿與腎皮質鉑含量,觀察GBE的防護作用的劑量依賴關繫和經時過程.結果 250、500和750mg/kgGBE預處理後第5天,CBDCA所緻大鼠腎髒繫數、NAG活性和BUN含量增高均不同程度減輕;500mg/kg組GBE預處理的效果最明顯,該組腎髒繫數、NAG活性和BUN含量分彆為(0.79±0.12)g/100g、(15.86±3.28)U/gCre和(9.27±3.77)mmol/L,而CBDCA組這3項指標分彆為(0.96±0.22)g/100g、(23.58±5.45)U/gCre和(31.08±15.00)mmol/L,上述各項指標兩組間的差異有顯著性(P＜0.05或0.01).GBE預處理可抑製CBDCA引起的MDA形成增高,GSH含量和GSH-Px活性下降,併能降低CBDCA所緻大鼠腎皮質鉑含量增高,促進鉑經尿排洩.結論 GBE有明顯預防CBDCA的腎毒性,其部分機製為抗氧化作用,還可能與促進鉑清除有關.
목적 연구은행황동(GBE)대잡박(CBDCA)신독성적방호작용,병탐토기가능궤제.방법 관위급여대서GBE후복강내주사CBDCA,검측신장계수、혈청뇨소담(BUN)급뇨N-을선-β-D안기포도당감매(NAG)、혈환원형곡광감태(GSH)여신피질병이철(MDA)급선립체곡광감태과양화매(GSH-Px)급뇨여신피질박함량,관찰GBE적방호작용적제량의뢰관계화경시과정.결과 250、500화750mg/kgGBE예처리후제5천,CBDCA소치대서신장계수、NAG활성화BUN함량증고균불동정도감경;500mg/kg조GBE예처리적효과최명현,해조신장계수、NAG활성화BUN함량분별위(0.79±0.12)g/100g、(15.86±3.28)U/gCre화(9.27±3.77)mmol/L,이CBDCA조저3항지표분별위(0.96±0.22)g/100g、(23.58±5.45)U/gCre화(31.08±15.00)mmol/L,상술각항지표량조간적차이유현저성(P＜0.05혹0.01).GBE예처리가억제CBDCA인기적MDA형성증고,GSH함량화GSH-Px활성하강,병능강저CBDCA소치대서신피질박함량증고,촉진박경뇨배설.결론 GBE유명현예방CBDCA적신독성,기부분궤제위항양화작용,환가능여촉진박청제유관.
