山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
16期
32-33
,共2页
杜文军%王慧%邢直直%徐伟%陈士俊
杜文軍%王慧%邢直直%徐偉%陳士俊
두문군%왕혜%형직직%서위%진사준
肽核酸类%肝炎病毒,乙型%HepG2.2.15细胞%e抗原%表面抗原
肽覈痠類%肝炎病毒,乙型%HepG2.2.15細胞%e抗原%錶麵抗原
태핵산류%간염병독,을형%HepG2.2.15세포%e항원%표면항원
合成肽核酸(PNA)片段,由OligofectamineTm转染至HepG2.2.15细胞与HBV各编码区保守区域相结合.用ELISA方法测定HepG2.2.15细胞中HBsAg、HBeAg滴度,PCR测定HBV DNA含量.通过计算抑制百分率,筛选有效PNA片段.结果 在500 mol/L浓度下,PG3 HBsAg、HBeAg、HBV DNA表达抑制率分别为51.03%、55.38%、20.10%;PG6 HBsAg、HBeAg、HBV DNA表达抑制率分别为47.00%、43.10%、51.03%.表明PNA可由OligofectamineTm转染至HepG2.2.15细胞,从而抑制HBV的复制和抗原系统的表达.
閤成肽覈痠(PNA)片段,由OligofectamineTm轉染至HepG2.2.15細胞與HBV各編碼區保守區域相結閤.用ELISA方法測定HepG2.2.15細胞中HBsAg、HBeAg滴度,PCR測定HBV DNA含量.通過計算抑製百分率,篩選有效PNA片段.結果 在500 mol/L濃度下,PG3 HBsAg、HBeAg、HBV DNA錶達抑製率分彆為51.03%、55.38%、20.10%;PG6 HBsAg、HBeAg、HBV DNA錶達抑製率分彆為47.00%、43.10%、51.03%.錶明PNA可由OligofectamineTm轉染至HepG2.2.15細胞,從而抑製HBV的複製和抗原繫統的錶達.
합성태핵산(PNA)편단,유OligofectamineTm전염지HepG2.2.15세포여HBV각편마구보수구역상결합.용ELISA방법측정HepG2.2.15세포중HBsAg、HBeAg적도,PCR측정HBV DNA함량.통과계산억제백분솔,사선유효PNA편단.결과 재500 mol/L농도하,PG3 HBsAg、HBeAg、HBV DNA표체억제솔분별위51.03%、55.38%、20.10%;PG6 HBsAg、HBeAg、HBV DNA표체억제솔분별위47.00%、43.10%、51.03%.표명PNA가유OligofectamineTm전염지HepG2.2.15세포,종이억제HBV적복제화항원계통적표체.
