中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2008年
4期
109-114
,共6页
席江%杜志如%徐永菊%张琦%万佳%江斌%徐正君
席江%杜誌如%徐永菊%張琦%萬佳%江斌%徐正君
석강%두지여%서영국%장기%만가%강빈%서정군
水稻%Ran%小G蛋白%荧光差异显示%克隆%表达
水稻%Ran%小G蛋白%熒光差異顯示%剋隆%錶達
수도%Ran%소G단백%형광차이현시%극륭%표체
逆境对于水稻产量和品质有很大影响,研究在逆境下水稻基因的表达变化对于研究水稻抗逆有着重要意义.运用荧光差异显示(Fluorescence Differential Display,FDD)技术,从低温处理的水稻中克隆到OsRANl基因并通过半定量PT-PCR分析该基因在低温和高盐逆境下的表达.该基因cDNA序列全长为984bp,含有一个编码221个氨基酸残基的开放阅读框,推测分子量为25.0 KD,此氨基酸序列具有GTPase活性区域,属于小G蛋白Ran亚家族,通过氨基酸相似性比对发现,Pan家族氨基酸序列高度保守,OsRANl与TaRANl和AtRANl相似性分别达到98.19%和92.76%.通过半定量PT-PCR分析,发现在低温胁迫下,OsRANl在根和叶鞘中表达量均有增加,尤其是高盐胁迫下根中OsPANl表达量有迅速升高然后降低的变化.推测该基因在水稻逆境应答中起着重要作用.
逆境對于水稻產量和品質有很大影響,研究在逆境下水稻基因的錶達變化對于研究水稻抗逆有著重要意義.運用熒光差異顯示(Fluorescence Differential Display,FDD)技術,從低溫處理的水稻中剋隆到OsRANl基因併通過半定量PT-PCR分析該基因在低溫和高鹽逆境下的錶達.該基因cDNA序列全長為984bp,含有一箇編碼221箇氨基痠殘基的開放閱讀框,推測分子量為25.0 KD,此氨基痠序列具有GTPase活性區域,屬于小G蛋白Ran亞傢族,通過氨基痠相似性比對髮現,Pan傢族氨基痠序列高度保守,OsRANl與TaRANl和AtRANl相似性分彆達到98.19%和92.76%.通過半定量PT-PCR分析,髮現在低溫脅迫下,OsRANl在根和葉鞘中錶達量均有增加,尤其是高鹽脅迫下根中OsPANl錶達量有迅速升高然後降低的變化.推測該基因在水稻逆境應答中起著重要作用.
역경대우수도산량화품질유흔대영향,연구재역경하수도기인적표체변화대우연구수도항역유착중요의의.운용형광차이현시(Fluorescence Differential Display,FDD)기술,종저온처리적수도중극륭도OsRANl기인병통과반정량PT-PCR분석해기인재저온화고염역경하적표체.해기인cDNA서렬전장위984bp,함유일개편마221개안기산잔기적개방열독광,추측분자량위25.0 KD,차안기산서렬구유GTPase활성구역,속우소G단백Ran아가족,통과안기산상사성비대발현,Pan가족안기산서렬고도보수,OsRANl여TaRANl화AtRANl상사성분별체도98.19%화92.76%.통과반정량PT-PCR분석,발현재저온협박하,OsRANl재근화협초중표체량균유증가,우기시고염협박하근중OsPANl표체량유신속승고연후강저적변화.추측해기인재수도역경응답중기착중요작용.
