苏州大学学报（医学版）
囌州大學學報（醫學版）
소주대학학보（의학판）
SUZHOU UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE
2008年
2期
188-190,封2
,共4页
陈伟%陆祥%舒小林%李季蓉
陳偉%陸祥%舒小林%李季蓉
진위%륙상%서소림%리계용
As2O3%端粒酶逆转录酶%生精细胞%大鼠
As2O3%耑粒酶逆轉錄酶%生精細胞%大鼠
As2O3%단립매역전록매%생정세포%대서
目的 观察不同剂量三氧化二砷(As2O3)对成年大鼠生精细胞端粒酶活性的影响.方法 将40只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别为0.375、0.75、1.5mg/kg 3个染毒组和对照组,采取灌胃法连续给药16周后对各组大鼠进行睾丸脏器系数、精子头计数,并计算每日精子生成量(DSP).采用免疫组化法检测大鼠生精细胞端粒酶逆转录酶(TERT)活性.结果 (1)中剂量组(0.75mg/kg)和高剂量组(1.5mg/kg)睾丸精子头计数和DSP均明显低于对照组(P<0.05或<0.01);(2)与对照组相比,中、高剂量组大鼠生精细胞TERT阳性表达率显著降低(P<0.01);(3)生精细胞TERT活性与每日精子生成量成正相关(r=0.521,P<0.01).结论 一定剂量的As2O3可通过抑制生精细胞TERT的活性而导致精子生成量减少,产生生殖毒性.
目的 觀察不同劑量三氧化二砷(As2O3)對成年大鼠生精細胞耑粒酶活性的影響.方法 將40隻健康雄性SD大鼠隨機分成4組,分彆為0.375、0.75、1.5mg/kg 3箇染毒組和對照組,採取灌胃法連續給藥16週後對各組大鼠進行睪汍髒器繫數、精子頭計數,併計算每日精子生成量(DSP).採用免疫組化法檢測大鼠生精細胞耑粒酶逆轉錄酶(TERT)活性.結果 (1)中劑量組(0.75mg/kg)和高劑量組(1.5mg/kg)睪汍精子頭計數和DSP均明顯低于對照組(P<0.05或<0.01);(2)與對照組相比,中、高劑量組大鼠生精細胞TERT暘性錶達率顯著降低(P<0.01);(3)生精細胞TERT活性與每日精子生成量成正相關(r=0.521,P<0.01).結論 一定劑量的As2O3可通過抑製生精細胞TERT的活性而導緻精子生成量減少,產生生殖毒性.
목적 관찰불동제량삼양화이신(As2O3)대성년대서생정세포단립매활성적영향.방법 장40지건강웅성SD대서수궤분성4조,분별위0.375、0.75、1.5mg/kg 3개염독조화대조조,채취관위법련속급약16주후대각조대서진행고환장기계수、정자두계수,병계산매일정자생성량(DSP).채용면역조화법검측대서생정세포단립매역전록매(TERT)활성.결과 (1)중제량조(0.75mg/kg)화고제량조(1.5mg/kg)고환정자두계수화DSP균명현저우대조조(P<0.05혹<0.01);(2)여대조조상비,중、고제량조대서생정세포TERT양성표체솔현저강저(P<0.01);(3)생정세포TERT활성여매일정자생성량성정상관(r=0.521,P<0.01).결론 일정제량적As2O3가통과억제생정세포TERT적활성이도치정자생성량감소,산생생식독성.
