山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
21期
35-37
,共3页
张国英%余占海%张小恒%杜建东%杨倩%何福德
張國英%餘佔海%張小恆%杜建東%楊倩%何福德
장국영%여점해%장소항%두건동%양천%하복덕
转化生长因子β1%牙周膜成纤维细胞%碱性磷酸酶
轉化生長因子β1%牙週膜成纖維細胞%堿性燐痠酶
전화생장인자β1%아주막성섬유세포%감성린산매
目的 研究转化生长因子β1(TGF-β1)在体外对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)增殖和分化的影响.方法原代培养HPDLFs,用MTT法观察细胞增殖情况,考马斯亮蓝法和流式细胞仪技术检测细胞蛋白总含量和细胞周期变化,酶动力学法和RT-PCR检测碱性磷酸酶(ALP)活性和ALP mRNA表达变化.结果 2～10μg/L的TGF-β1可促进HPDLFs增殖,呈剂量、时间依赖性(P<0.05);同样剂量的TGF-β1作用48h,细胞蛋白总含量显著升高,且细胞ALP活性增强(P<0.05);10μg/L的TGF-β1作用48h,G1期细胞降低(P<0.05),S期细胞和细胞增殖指数(PI)显著增高(P<0.05);不同浓度TGFβ1作用48h,细胞ALP mRNA表达上调(P<0.05).结论 TGF-β1体外具有促进HPDLFs增殖和分化的作用,可能与TGF-β1促进细胞DNA、蛋白质合成和ALP mRNA的表达及ALP酶活性增强有关.
目的 研究轉化生長因子β1(TGF-β1)在體外對人牙週膜成纖維細胞(HPDLFs)增殖和分化的影響.方法原代培養HPDLFs,用MTT法觀察細胞增殖情況,攷馬斯亮藍法和流式細胞儀技術檢測細胞蛋白總含量和細胞週期變化,酶動力學法和RT-PCR檢測堿性燐痠酶(ALP)活性和ALP mRNA錶達變化.結果 2～10μg/L的TGF-β1可促進HPDLFs增殖,呈劑量、時間依賴性(P<0.05);同樣劑量的TGF-β1作用48h,細胞蛋白總含量顯著升高,且細胞ALP活性增彊(P<0.05);10μg/L的TGF-β1作用48h,G1期細胞降低(P<0.05),S期細胞和細胞增殖指數(PI)顯著增高(P<0.05);不同濃度TGFβ1作用48h,細胞ALP mRNA錶達上調(P<0.05).結論 TGF-β1體外具有促進HPDLFs增殖和分化的作用,可能與TGF-β1促進細胞DNA、蛋白質閤成和ALP mRNA的錶達及ALP酶活性增彊有關.
목적 연구전화생장인자β1(TGF-β1)재체외대인아주막성섬유세포(HPDLFs)증식화분화적영향.방법원대배양HPDLFs,용MTT법관찰세포증식정황,고마사량람법화류식세포의기술검측세포단백총함량화세포주기변화,매동역학법화RT-PCR검측감성린산매(ALP)활성화ALP mRNA표체변화.결과 2～10μg/L적TGF-β1가촉진HPDLFs증식,정제량、시간의뢰성(P<0.05);동양제량적TGF-β1작용48h,세포단백총함량현저승고,차세포ALP활성증강(P<0.05);10μg/L적TGF-β1작용48h,G1기세포강저(P<0.05),S기세포화세포증식지수(PI)현저증고(P<0.05);불동농도TGFβ1작용48h,세포ALP mRNA표체상조(P<0.05).결론 TGF-β1체외구유촉진HPDLFs증식화분화적작용,가능여TGF-β1촉진세포DNA、단백질합성화ALP mRNA적표체급ALP매활성증강유관.
