林业科学
林業科學
임업과학
SCIENTIA SILVAE SINICAE
2008年
9期
48-53
,共6页
主春福%彭福田%彭静%姜远茂%李光杰
主春福%彭福田%彭靜%薑遠茂%李光傑
주춘복%팽복전%팽정%강원무%리광걸
平邑甜茶%MhGLR3.6%基因克隆%表达分析%转化
平邑甜茶%MhGLR3.6%基因剋隆%錶達分析%轉化
평읍첨다%MhGLR3.6%기인극륭%표체분석%전화
根据GenBank中检索到的苹果谷氨酸受体基因(GLRs)的EST序列,采用RACE方法克隆平邑甜茶谷氨酸受体同源基因MhGLR.该基因全长3600 bp,编码946个氨基酸,推测分子质量为107.809 ku.将MhGLR编码氨基酸与其他已知的谷氨酸受体氨基酸进行同源性比较,发现MhGLR属于谷氨酸受体第三亚家族(GLR3),且与拟南芥AtGLR3.6的同源关系最近,故将其命名为MhGLR3.6(GenBank 注册号:EF432572).亲水性分析表明,MhGLR3.6包含有动物离子型谷氨酸受体(iGLuRs)的6个具有重要功能的保守结构域.荧光定量PCR结果显示,MhGLR3.6在根、茎、叶中均有所表达,且在叶中的表达量最高;L-谷氨酸和IBA处理能够诱导根中MhGLR3.6的表达.成功构建了35S::MhGLR3.6反义表达载体,并对‘皇家嘎拉'苹果进行农杆菌介导的遗传转化.
根據GenBank中檢索到的蘋果穀氨痠受體基因(GLRs)的EST序列,採用RACE方法剋隆平邑甜茶穀氨痠受體同源基因MhGLR.該基因全長3600 bp,編碼946箇氨基痠,推測分子質量為107.809 ku.將MhGLR編碼氨基痠與其他已知的穀氨痠受體氨基痠進行同源性比較,髮現MhGLR屬于穀氨痠受體第三亞傢族(GLR3),且與擬南芥AtGLR3.6的同源關繫最近,故將其命名為MhGLR3.6(GenBank 註冊號:EF432572).親水性分析錶明,MhGLR3.6包含有動物離子型穀氨痠受體(iGLuRs)的6箇具有重要功能的保守結構域.熒光定量PCR結果顯示,MhGLR3.6在根、莖、葉中均有所錶達,且在葉中的錶達量最高;L-穀氨痠和IBA處理能夠誘導根中MhGLR3.6的錶達.成功構建瞭35S::MhGLR3.6反義錶達載體,併對‘皇傢嘎拉'蘋果進行農桿菌介導的遺傳轉化.
근거GenBank중검색도적평과곡안산수체기인(GLRs)적EST서렬,채용RACE방법극륭평읍첨다곡안산수체동원기인MhGLR.해기인전장3600 bp,편마946개안기산,추측분자질량위107.809 ku.장MhGLR편마안기산여기타이지적곡안산수체안기산진행동원성비교,발현MhGLR속우곡안산수체제삼아가족(GLR3),차여의남개AtGLR3.6적동원관계최근,고장기명명위MhGLR3.6(GenBank 주책호:EF432572).친수성분석표명,MhGLR3.6포함유동물리자형곡안산수체(iGLuRs)적6개구유중요공능적보수결구역.형광정량PCR결과현시,MhGLR3.6재근、경、협중균유소표체,차재협중적표체량최고;L-곡안산화IBA처리능구유도근중MhGLR3.6적표체.성공구건료35S::MhGLR3.6반의표체재체,병대‘황가알랍'평과진행농간균개도적유전전화.
