中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
9期
29-30
,共2页
郑金琪%郑国钢%王峰%谭春梅
鄭金琪%鄭國鋼%王峰%譚春梅
정금기%정국강%왕봉%담춘매
乳膏%酮康唑%倍他米松%含量测定%高效液相色谱法
乳膏%酮康唑%倍他米鬆%含量測定%高效液相色譜法
유고%동강서%배타미송%함량측정%고효액상색보법
目的 建立测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用氢氧化钠试液调节pH至7.4)-甲醇-乙腈(30∶65∶5),流速为1.0 mL/min,检测波长为239 nm.结果 酮康唑和倍他米松分离良好,不受辅料干扰;酮康唑与倍他米松质量浓度的线性范围分别是163.1～1 631 mg/L(r=1.000 0,n=7)和3.942～38.82 mg/L(r=0.999 9,n=7),方法 的精密度日内RSD分别为0.83%和0.51%,日间RSD分别为1.22%和0.99%,平均回收率分别为100.68%和100.58%,RSD分别为0.94%和0.75%(n=9).结论 用HPLC法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松的含量,方法 简便,结果 准确可靠.
目的 建立測定複方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米鬆含量的高效液相色譜(HPLC)法.方法 色譜柱為Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為0.02 mol/L燐痠二氫鉀緩遲液(用氫氧化鈉試液調節pH至7.4)-甲醇-乙腈(30∶65∶5),流速為1.0 mL/min,檢測波長為239 nm.結果 酮康唑和倍他米鬆分離良好,不受輔料榦擾;酮康唑與倍他米鬆質量濃度的線性範圍分彆是163.1～1 631 mg/L(r=1.000 0,n=7)和3.942～38.82 mg/L(r=0.999 9,n=7),方法 的精密度日內RSD分彆為0.83%和0.51%,日間RSD分彆為1.22%和0.99%,平均迴收率分彆為100.68%和100.58%,RSD分彆為0.94%和0.75%(n=9).結論 用HPLC法測定複方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米鬆的含量,方法 簡便,結果 準確可靠.
목적 건립측정복방동강서뇨소유고중동강서화배타미송함량적고효액상색보(HPLC)법.방법 색보주위Alltima C18주(250mm×4.6mm,5μm),류동상위0.02 mol/L린산이경갑완충액(용경양화납시액조절pH지7.4)-갑순-을정(30∶65∶5),류속위1.0 mL/min,검측파장위239 nm.결과 동강서화배타미송분리량호,불수보료간우;동강서여배타미송질량농도적선성범위분별시163.1～1 631 mg/L(r=1.000 0,n=7)화3.942～38.82 mg/L(r=0.999 9,n=7),방법 적정밀도일내RSD분별위0.83%화0.51%,일간RSD분별위1.22%화0.99%,평균회수솔분별위100.68%화100.58%,RSD분별위0.94%화0.75%(n=9).결론 용HPLC법측정복방동강서뇨소유고중동강서화배타미송적함량,방법 간편,결과 준학가고.
