广东医学院学报
廣東醫學院學報
엄동의학원학보
JOURNAL OF GUANGDONG MEDICAL COLLEGE
2009年
4期
351-354
,共4页
吴文苑%段朝晖%谢亚琴%余涟
吳文苑%段朝暉%謝亞琴%餘漣
오문원%단조휘%사아금%여련
Legumain%HEK293细胞%L929细胞%细胞凋亡
Legumain%HEK293細胞%L929細胞%細胞凋亡
Legumain%HEK293세포%L929세포%세포조망
目的 探讨Legumain(LGMN)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和放线菌酮(CHX)共同诱导的细胞凋亡的抑制作用,为进一步研究Legumain在肿瘤细胞生长增殖的分子机制以及相关的肿瘤治疗提供实验基础和理论依据.方法 采用Western Blot和水解多肽发色底物法分别测定人胚胎肾(HEK)293细胞株和小鼠成纤维细胞L929细胞株中的Legumain表达量,细胞增殖实验(MTT法)检测Legumain对由TNF-α和CHX共同介导的细胞增殖抑制的拮抗作用,激光共聚焦显微镜和流式细胞技术观察Legumain的抑制细胞凋亡效果.结果 实验组中的HEK293+Legumain细胞和采用AEPI预先处理的L929细胞对一定浓度范围的TNF-α和CHX共同介导的细胞增殖抑制有的拮抗作用(P<0.01或0.05);激光共聚焦显微镜观察,Annexin V-PI双染法结果表明实验组的HEK293+Legumain细胞未发生细胞凋亡现象;流式细胞技术,JC-1染色法测定细胞线粒体膜电位结果表明实验组的HEK293+legumain细胞的凋亡百分比明显低于对照组(P<0.01).结论 Legumain具有拮抗由TNF-α和CHX共同诱导的细胞凋亡作用.
目的 探討Legumain(LGMN)對腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和放線菌酮(CHX)共同誘導的細胞凋亡的抑製作用,為進一步研究Legumain在腫瘤細胞生長增殖的分子機製以及相關的腫瘤治療提供實驗基礎和理論依據.方法 採用Western Blot和水解多肽髮色底物法分彆測定人胚胎腎(HEK)293細胞株和小鼠成纖維細胞L929細胞株中的Legumain錶達量,細胞增殖實驗(MTT法)檢測Legumain對由TNF-α和CHX共同介導的細胞增殖抑製的拮抗作用,激光共聚焦顯微鏡和流式細胞技術觀察Legumain的抑製細胞凋亡效果.結果 實驗組中的HEK293+Legumain細胞和採用AEPI預先處理的L929細胞對一定濃度範圍的TNF-α和CHX共同介導的細胞增殖抑製有的拮抗作用(P<0.01或0.05);激光共聚焦顯微鏡觀察,Annexin V-PI雙染法結果錶明實驗組的HEK293+Legumain細胞未髮生細胞凋亡現象;流式細胞技術,JC-1染色法測定細胞線粒體膜電位結果錶明實驗組的HEK293+legumain細胞的凋亡百分比明顯低于對照組(P<0.01).結論 Legumain具有拮抗由TNF-α和CHX共同誘導的細胞凋亡作用.
목적 탐토Legumain(LGMN)대종류배사인자-α(TNF-α)화방선균동(CHX)공동유도적세포조망적억제작용,위진일보연구Legumain재종류세포생장증식적분자궤제이급상관적종류치료제공실험기출화이론의거.방법 채용Western Blot화수해다태발색저물법분별측정인배태신(HEK)293세포주화소서성섬유세포L929세포주중적Legumain표체량,세포증식실험(MTT법)검측Legumain대유TNF-α화CHX공동개도적세포증식억제적길항작용,격광공취초현미경화류식세포기술관찰Legumain적억제세포조망효과.결과 실험조중적HEK293+Legumain세포화채용AEPI예선처리적L929세포대일정농도범위적TNF-α화CHX공동개도적세포증식억제유적길항작용(P<0.01혹0.05);격광공취초현미경관찰,Annexin V-PI쌍염법결과표명실험조적HEK293+Legumain세포미발생세포조망현상;류식세포기술,JC-1염색법측정세포선립체막전위결과표명실험조적HEK293+legumain세포적조망백분비명현저우대조조(P<0.01).결론 Legumain구유길항유TNF-α화CHX공동유도적세포조망작용.
