CAJ | 학술논문

采用酶抑制剂法和前体喂养试验法初步研究了结构新颖的活性蒽醌化合物1403C的合成途径.研究表明,甲羟戊酸合成途径的关键酶抑制剂邻氨基苯甲酸、柠檬酸三钠对单位菌体1403C产量影响比较小;莽草酸途径关键酶氨基苯甲酸合成酶的抑制剂三甲胺在低浓度时(3、6 mmol/L)对单位菌体1403C产量没有影响,而高浓度(12 mmol/L)时由于较大程度改变发酵液pH而降低了单位菌体1403C产量;莽草酸途径中间产物莽草酸的添加对单位菌体1403C产量没有明显的影响;添加聚酮合成途径聚酮合酶的专一性抑制剂碘乙酰胺对1403C的合成产生强烈的抑制,抑制程度达94.2%;添加丙二酸对1403C的合成有较大的促进作用,单位菌体1403C产量最大增加了59.2%.乙酸钠和丙二酸混合比例为1∶ 4时对单位菌体1403C产量具有最大促进作用,最大提高量为102.7%.由此推断Halorosellinia sp.(No.1403)可能通过聚酮途径合成1403C.
채용매억제제법화전체위양시험법초보연구료결구신영적활성은곤화합물1403C적합성도경.연구표명,갑간무산합성도경적관건매억제제린안기분갑산、저몽산삼납대단위균체1403C산량영향비교소;망초산도경관건매안기분갑산합성매적억제제삼갑알재저농도시(3、6 mmol/L)대단위균체1403C산량몰유영향,이고농도(12 mmol/L)시유우교대정도개변발효액pH이강저료단위균체1403C산량;망초산도경중간산물망초산적첨가대단위균체1403C산량몰유명현적영향;첨가취동합성도경취동합매적전일성억제제전을선알대1403C적합성산생강렬적억제,억제정도체94.2%;첨가병이산대1403C적합성유교대적촉진작용,단위균체1403C산량최대증가료59.2%.을산납화병이산혼합비례위1∶ 4시대단위균체1403C산량구유최대촉진작용,최대제고량위102.7%.유차추단Halorosellinia sp.(No.1403)가능통과취동도경합성1403C.