中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
8期
1051-1054
,共4页
穿孔膜片钳%全细胞膜片钳%心室肌细胞%L型钙通道%电流衰减%脱氢紫堇碱
穿孔膜片鉗%全細胞膜片鉗%心室肌細胞%L型鈣通道%電流衰減%脫氫紫堇堿
천공막편겸%전세포막편겸%심실기세포%L형개통도%전류쇠감%탈경자근감
目的 比较全细胞膜片钳和穿孔膜片钳方法记录大鼠心室肌细胞L型钙通道电流随时间经过的变化差异,并观察脱氢紫堇碱对L型钙通道的影响.方法 采用全细胞膜片钳和穿孔膜片钳方法记录急性分离的大鼠心室肌细胞L型钙通道电流.结果 采用全细胞膜片钳法记录到的L型钙通道电流峰值在15 min内衰减了(34±23)%(n=10),采用穿孔膜片钳方法记录到的L型钙通道电流峰值15 min内仅衰减了(2.7±3.4)%(n=9);采用穿孔膜片钳方法能够记录到人参皂苷Re(100 μmol·L-1)的抑制效应,而采用全细胞膜片钳方法产生的电流衰减几乎完全掩盖了人参皂苷Re的效应.脱氢紫堇碱(10,100 μmol·L-1)能够抑制L型钙通道的电流峰值,抑制率分别为(9±7.5)%(n=5);(28.6±8.5)%(n=5).结论 穿孔膜片钳方法较全细胞膜片钳方法在对L型钙通道电流记录方面更具稳定性和准确性,脱氢紫堇碱能够浓度依赖性的抑制L型钙通道.
目的 比較全細胞膜片鉗和穿孔膜片鉗方法記錄大鼠心室肌細胞L型鈣通道電流隨時間經過的變化差異,併觀察脫氫紫堇堿對L型鈣通道的影響.方法 採用全細胞膜片鉗和穿孔膜片鉗方法記錄急性分離的大鼠心室肌細胞L型鈣通道電流.結果 採用全細胞膜片鉗法記錄到的L型鈣通道電流峰值在15 min內衰減瞭(34±23)%(n=10),採用穿孔膜片鉗方法記錄到的L型鈣通道電流峰值15 min內僅衰減瞭(2.7±3.4)%(n=9);採用穿孔膜片鉗方法能夠記錄到人參皂苷Re(100 μmol·L-1)的抑製效應,而採用全細胞膜片鉗方法產生的電流衰減幾乎完全掩蓋瞭人參皂苷Re的效應.脫氫紫堇堿(10,100 μmol·L-1)能夠抑製L型鈣通道的電流峰值,抑製率分彆為(9±7.5)%(n=5);(28.6±8.5)%(n=5).結論 穿孔膜片鉗方法較全細胞膜片鉗方法在對L型鈣通道電流記錄方麵更具穩定性和準確性,脫氫紫堇堿能夠濃度依賴性的抑製L型鈣通道.
목적 비교전세포막편겸화천공막편겸방법기록대서심실기세포L형개통도전류수시간경과적변화차이,병관찰탈경자근감대L형개통도적영향.방법 채용전세포막편겸화천공막편겸방법기록급성분리적대서심실기세포L형개통도전류.결과 채용전세포막편겸법기록도적L형개통도전류봉치재15 min내쇠감료(34±23)%(n=10),채용천공막편겸방법기록도적L형개통도전류봉치15 min내부쇠감료(2.7±3.4)%(n=9);채용천공막편겸방법능구기록도인삼조감Re(100 μmol·L-1)적억제효응,이채용전세포막편겸방법산생적전류쇠감궤호완전엄개료인삼조감Re적효응.탈경자근감(10,100 μmol·L-1)능구억제L형개통도적전류봉치,억제솔분별위(9±7.5)%(n=5);(28.6±8.5)%(n=5).결론 천공막편겸방법교전세포막편겸방법재대L형개통도전류기록방면경구은정성화준학성,탈경자근감능구농도의뢰성적억제L형개통도.
