中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2011年
4期
1010-1014
,共5页
陈晨%刘元林%梁晓雷%朱恒%李红%吴英%毛宁%张毅
陳晨%劉元林%樑曉雷%硃恆%李紅%吳英%毛寧%張毅
진신%류원림%량효뢰%주항%리홍%오영%모저%장의
RPMI%1640%IMDM%单核细胞%树突状细胞
RPMI%1640%IMDM%單覈細胞%樹突狀細胞
RPMI%1640%IMDM%단핵세포%수돌상세포
本研究旨在探讨RPMI 1640和IMDM两种培养液对诱导人外周血单核细胞向树突状细胞(DC)发育分化的影响.利用GM-CSF+IL-4细胞因子组合,在培养条件一致的前提下,改变培养液种类,通过对成熟、未成熟DC形态观察,用流式细胞术检测细胞表型和吞噬能力、应用混合琳巴细胞反应(MLR)检测其剌激T细胞的增殖能力,用悬浮芯片技术检测DC与同种异体T细胞共培养后上清中所含细胞因子的变化,分析不同培养液对以DC功能的影响.研究结果表明,两种培养液培养所得的DC在形态上无显著差异,DC的吞噬能力以及CD14和CD83的表达亦无显著差异,但应用IMDM培养的DC的CDa表达明显降低,且对T细胞增殖的刺激能力也显著降低;IMDM培养的DC高表达IL-6、IL-8和IL-10,而IL-12的表达则显著降低.结论:不同的培养体系可获得功能不同的DC,IMDM培养的DC可能与免疫耐受有关,本研究结果为DC在临床上的应用提供了新思路.
本研究旨在探討RPMI 1640和IMDM兩種培養液對誘導人外週血單覈細胞嚮樹突狀細胞(DC)髮育分化的影響.利用GM-CSF+IL-4細胞因子組閤,在培養條件一緻的前提下,改變培養液種類,通過對成熟、未成熟DC形態觀察,用流式細胞術檢測細胞錶型和吞噬能力、應用混閤琳巴細胞反應(MLR)檢測其剌激T細胞的增殖能力,用懸浮芯片技術檢測DC與同種異體T細胞共培養後上清中所含細胞因子的變化,分析不同培養液對以DC功能的影響.研究結果錶明,兩種培養液培養所得的DC在形態上無顯著差異,DC的吞噬能力以及CD14和CD83的錶達亦無顯著差異,但應用IMDM培養的DC的CDa錶達明顯降低,且對T細胞增殖的刺激能力也顯著降低;IMDM培養的DC高錶達IL-6、IL-8和IL-10,而IL-12的錶達則顯著降低.結論:不同的培養體繫可穫得功能不同的DC,IMDM培養的DC可能與免疫耐受有關,本研究結果為DC在臨床上的應用提供瞭新思路.
본연구지재탐토RPMI 1640화IMDM량충배양액대유도인외주혈단핵세포향수돌상세포(DC)발육분화적영향.이용GM-CSF+IL-4세포인자조합,재배양조건일치적전제하,개변배양액충류,통과대성숙、미성숙DC형태관찰,용류식세포술검측세포표형화탄서능력、응용혼합림파세포반응(MLR)검측기랄격T세포적증식능력,용현부심편기술검측DC여동충이체T세포공배양후상청중소함세포인자적변화,분석불동배양액대이DC공능적영향.연구결과표명,량충배양액배양소득적DC재형태상무현저차이,DC적탄서능력이급CD14화CD83적표체역무현저차이,단응용IMDM배양적DC적CDa표체명현강저,차대T세포증식적자격능력야현저강저;IMDM배양적DC고표체IL-6、IL-8화IL-10,이IL-12적표체칙현저강저.결론:불동적배양체계가획득공능불동적DC,IMDM배양적DC가능여면역내수유관,본연구결과위DC재림상상적응용제공료신사로.
