CAJ | 학술논문

以蔗糖为碳源,采用高温固相法制备了Fe位掺杂不同阳离子(Al3+,Ni2+和Mn2+)的LiFe0.97 M0.03 PO4/C(M=Al,Ni,Mn)锂离子电池正极材料.用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、恒流充放电测试和电化学阻抗谱(EIS)等研究了不同阳离子Fe位掺杂(Al3+,Ni2+和Mn2+)对LiFePO4的结构、形貌和电化学性能的影响.结果表明:阳离子Fe位掺杂没有改变LiFePO4的晶体结构,但是减小了LiFePO4材料的粒径,最终改善了LiFePO4的电化学性能.特别是LiFe0.97 Mn0.03 PO4/C材料具有更好的电化学性能,在0.1C和1C下放电,LiFe0.97 Mn0.03PO4/C材料的首次放电比容量分别为162 mAhg-1和140 mAhg-1,且1C充放电倍率下循环50次后容量保持率仍然为98％.
이자당위탄원,채용고온고상법제비료Fe위참잡불동양리자(Al3+,Ni2+화Mn2+)적LiFe0.97 M0.03 PO4/C(M=Al,Ni,Mn)리리자전지정겁재료.용X-사선연사(XRD)、소묘전경(SEM)、항류충방전측시화전화학조항보(EIS)등연구료불동양리자Fe위참잡(Al3+,Ni2+화Mn2+)대LiFePO4적결구、형모화전화학성능적영향.결과표명:양리자Fe위참잡몰유개변LiFePO4적정체결구,단시감소료LiFePO4재료적립경,최종개선료LiFePO4적전화학성능.특별시LiFe0.97 Mn0.03 PO4/C재료구유경호적전화학성능,재0.1C화1C하방전,LiFe0.97 Mn0.03PO4/C재료적수차방전비용량분별위162 mAhg-1화140 mAhg-1,차1C충방전배솔하순배50차후용량보지솔잉연위98％.