亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2012年
9期
25-27
,共3页
反高效液相%榆黄酊剂%大黄素%大黄酚
反高效液相%榆黃酊劑%大黃素%大黃酚
반고효액상%유황정제%대황소%대황분
目的:建立榆黄酊剂中大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)法,色谱柱为Alltima C18(4.6mm×250mm,5μm)；流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(78∶22)；流速为1.0mL· mi n-1；柱温35℃,进样量10μL.结果:大黄素在0.059～0.588μg/mL内峰面积积分值与进样量自然对数有良好的线性关系线,r=0.999 9；平均加样回收率为98.1％,RSD为1.25％,大黄酚在0.210～2.10μg/mL内峰面积积分值与进样量有良好的线性关系线,r=0.999 9；平均加样回收率为97.7％,RSD为1.27％.结论:该方法操作简单,准确,重复性好,可用于榆黄酊剂的质量控制.
目的:建立榆黃酊劑中大黃素、大黃酚的含量測定方法.方法:採用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)法,色譜柱為Alltima C18(4.6mm×250mm,5μm)；流動相為甲醇-0.1％燐痠溶液(78∶22)；流速為1.0mL· mi n-1；柱溫35℃,進樣量10μL.結果:大黃素在0.059～0.588μg/mL內峰麵積積分值與進樣量自然對數有良好的線性關繫線,r=0.999 9；平均加樣迴收率為98.1％,RSD為1.25％,大黃酚在0.210～2.10μg/mL內峰麵積積分值與進樣量有良好的線性關繫線,r=0.999 9；平均加樣迴收率為97.7％,RSD為1.27％.結論:該方法操作簡單,準確,重複性好,可用于榆黃酊劑的質量控製.
목적:건립유황정제중대황소、대황분적함량측정방법.방법:채용반상고효액상색보법(RP-HPLC)법,색보주위Alltima C18(4.6mm×250mm,5μm)；류동상위갑순-0.1％린산용액(78∶22)；류속위1.0mL· mi n-1；주온35℃,진양량10μL.결과:대황소재0.059～0.588μg/mL내봉면적적분치여진양량자연대수유량호적선성관계선,r=0.999 9；평균가양회수솔위98.1％,RSD위1.25％,대황분재0.210～2.10μg/mL내봉면적적분치여진양량유량호적선성관계선,r=0.999 9；평균가양회수솔위97.7％,RSD위1.27％.결론:해방법조작간단,준학,중복성호,가용우유황정제적질량공제.
