理化检验-化学分册
理化檢驗-化學分冊
이화검험-화학분책
PHYSICAL TESTING AND CHEMICAL ANALYSIS PART B:CHEMICAL ANALYSIS
2001年
12期
532-533,538
,共3页
核酸%Pr(Ⅲ)%杯[4]芳烃%发光镧系超分子%荧光探针
覈痠%Pr(Ⅲ)%杯[4]芳烴%髮光鑭繫超分子%熒光探針
핵산%Pr(Ⅲ)%배[4]방경%발광란계초분자%형광탐침
研究了Pr(Ⅲ)-杯[4]芳烃-DNA体系的相互作用和荧光发光情况.试验结果表明,Pr(Ⅲ)可产生λex,max=300.0nm、λem,max=600.0nm的自发荧光,杯[4]芳烃在一定条件下能猝灭其荧光,加入DNA后荧光产生大幅增强,故可以杯[4]芳烃与Pr(Ⅲ)形成的发光镧系超分子作荧光探针测定DNA,同时初步探讨了体系相互作用机理.试验方法的线性范围为0～1.0μg@ml-1和2.0～4.0μg@ml-1,检出限为1.276×10-3μg@ml-1.此法简单、灵敏、可靠.
研究瞭Pr(Ⅲ)-杯[4]芳烴-DNA體繫的相互作用和熒光髮光情況.試驗結果錶明,Pr(Ⅲ)可產生λex,max=300.0nm、λem,max=600.0nm的自髮熒光,杯[4]芳烴在一定條件下能猝滅其熒光,加入DNA後熒光產生大幅增彊,故可以杯[4]芳烴與Pr(Ⅲ)形成的髮光鑭繫超分子作熒光探針測定DNA,同時初步探討瞭體繫相互作用機理.試驗方法的線性範圍為0～1.0μg@ml-1和2.0～4.0μg@ml-1,檢齣限為1.276×10-3μg@ml-1.此法簡單、靈敏、可靠.
연구료Pr(Ⅲ)-배[4]방경-DNA체계적상호작용화형광발광정황.시험결과표명,Pr(Ⅲ)가산생λex,max=300.0nm、λem,max=600.0nm적자발형광,배[4]방경재일정조건하능졸멸기형광,가입DNA후형광산생대폭증강,고가이배[4]방경여Pr(Ⅲ)형성적발광란계초분자작형광탐침측정DNA,동시초보탐토료체계상호작용궤리.시험방법적선성범위위0～1.0μg@ml-1화2.0～4.0μg@ml-1,검출한위1.276×10-3μg@ml-1.차법간단、령민、가고.
