中国科学B辑
中國科學B輯
중국과학B집
SCIENCE IN CHINA (SERIES B)
2001年
4期
325-331
,共7页
丛铀%邵宗平%杨维慎%熊国兴%林励吾
叢鈾%邵宗平%楊維慎%熊國興%林勵吾
총유%소종평%양유신%웅국흥%림려오
钙钛矿%氧化镓%透氧膜%络合法
鈣鈦礦%氧化鎵%透氧膜%絡閤法
개태광%양화가%투양막%락합법
采用EDTA-柠檬酸联合络合法合成了La0.15Sr0.85Ga0.3Fe0.7O3-δ(LSGFO)与La0.15Sr0.8sCo0.3Fe0.7O3-δ(LSCFO)混合导体透氧膜材料,并制备了致密陶瓷膜片.采用SEM,XRD,H2-TPR,O2-TPD,膜机械强度和透氧测定等手段对它们的性能进行了表征.结果表明,用高价态稳定性的镓离子取代钴离子,材料的热化学稳定性得以明显的提高,LSGFO在H2-TPR后仍能保持钙钛矿型基本结构.另外,与Co的掺杂相比,Ga的掺杂更有利于材料中的氧空穴生成.透氧测定表明,LSGFO的透氧量大于LSCFO,在900℃两者的透氧量分别为0.0562与0.0163 mL@cm-2@min-1(LSCFO),但其透氧活化能非常接近,分别为110和117 kJ@mol-1.理论分析表明,两者透氧量的差别主要来自于氧空穴浓度的不同.
採用EDTA-檸檬痠聯閤絡閤法閤成瞭La0.15Sr0.85Ga0.3Fe0.7O3-δ(LSGFO)與La0.15Sr0.8sCo0.3Fe0.7O3-δ(LSCFO)混閤導體透氧膜材料,併製備瞭緻密陶瓷膜片.採用SEM,XRD,H2-TPR,O2-TPD,膜機械彊度和透氧測定等手段對它們的性能進行瞭錶徵.結果錶明,用高價態穩定性的鎵離子取代鈷離子,材料的熱化學穩定性得以明顯的提高,LSGFO在H2-TPR後仍能保持鈣鈦礦型基本結構.另外,與Co的摻雜相比,Ga的摻雜更有利于材料中的氧空穴生成.透氧測定錶明,LSGFO的透氧量大于LSCFO,在900℃兩者的透氧量分彆為0.0562與0.0163 mL@cm-2@min-1(LSCFO),但其透氧活化能非常接近,分彆為110和117 kJ@mol-1.理論分析錶明,兩者透氧量的差彆主要來自于氧空穴濃度的不同.
채용EDTA-저몽산연합락합법합성료La0.15Sr0.85Ga0.3Fe0.7O3-δ(LSGFO)여La0.15Sr0.8sCo0.3Fe0.7O3-δ(LSCFO)혼합도체투양막재료,병제비료치밀도자막편.채용SEM,XRD,H2-TPR,O2-TPD,막궤계강도화투양측정등수단대타문적성능진행료표정.결과표명,용고개태은정성적가리자취대고리자,재료적열화학은정성득이명현적제고,LSGFO재H2-TPR후잉능보지개태광형기본결구.령외,여Co적참잡상비,Ga적참잡경유리우재료중적양공혈생성.투양측정표명,LSGFO적투양량대우LSCFO,재900℃량자적투양량분별위0.0562여0.0163 mL@cm-2@min-1(LSCFO),단기투양활화능비상접근,분별위110화117 kJ@mol-1.이론분석표명,량자투양량적차별주요래자우양공혈농도적불동.
