细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2003年
5期
515-516
,共2页
许丽艳%敬华%杨晋德%刘春雷
許麗豔%敬華%楊晉德%劉春雷
허려염%경화%양진덕%류춘뢰
HBV%PCR%ELISA
HBV%PCR%ELISA
HBV%PCR%ELISA
目的:研究荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV-DNA对辨别病毒复制的临床意义.方法:采用FQ-PCR和ELISA方法,检测79例患者血清HBV-DNA拷贝数和免疫学血清指标.结果:26例HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性的标本,HBV-DNA也全部阳性,平均拷贝数为2.7×105/mL.8例HBsAg、HBeAg阳性的标本,HBV-DNA也全部阳性,平均拷贝数为5.2×104/mL.21例HBsAg、抗-HBe、抗-HBc均阳性的标本HBV-DNA阳性率为66.7%,平均拷贝数为3.1×104/mL.9例HBsAg阳性的标本HBV-DNA阳性率为11%.平均拷贝数为1.4×103/mL.结论:荧光定量聚合酶链反应检测HBV-DNA可以更加准确地判断HBV的感染和复制情况.
目的:研究熒光定量聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)檢測HBV-DNA對辨彆病毒複製的臨床意義.方法:採用FQ-PCR和ELISA方法,檢測79例患者血清HBV-DNA拷貝數和免疫學血清指標.結果:26例HBsAg、HBeAg、抗-HBc均暘性的標本,HBV-DNA也全部暘性,平均拷貝數為2.7×105/mL.8例HBsAg、HBeAg暘性的標本,HBV-DNA也全部暘性,平均拷貝數為5.2×104/mL.21例HBsAg、抗-HBe、抗-HBc均暘性的標本HBV-DNA暘性率為66.7%,平均拷貝數為3.1×104/mL.9例HBsAg暘性的標本HBV-DNA暘性率為11%.平均拷貝數為1.4×103/mL.結論:熒光定量聚閤酶鏈反應檢測HBV-DNA可以更加準確地判斷HBV的感染和複製情況.
목적:연구형광정량취합매련반응(FQ-PCR)검측HBV-DNA대변별병독복제적림상의의.방법:채용FQ-PCR화ELISA방법,검측79례환자혈청HBV-DNA고패수화면역학혈청지표.결과:26례HBsAg、HBeAg、항-HBc균양성적표본,HBV-DNA야전부양성,평균고패수위2.7×105/mL.8례HBsAg、HBeAg양성적표본,HBV-DNA야전부양성,평균고패수위5.2×104/mL.21례HBsAg、항-HBe、항-HBc균양성적표본HBV-DNA양성솔위66.7%,평균고패수위3.1×104/mL.9례HBsAg양성적표본HBV-DNA양성솔위11%.평균고패수위1.4×103/mL.결론:형광정량취합매련반응검측HBV-DNA가이경가준학지판단HBV적감염화복제정황.
