中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2003年
9期
30-31
,共2页
温预关%王玲芝%刘学军%陆欣乔
溫預關%王玲芝%劉學軍%陸訢喬
온예관%왕령지%류학군%륙흔교
米氮平%含量测定%反相高效液相色谱法
米氮平%含量測定%反相高效液相色譜法
미담평%함량측정%반상고효액상색보법
目的:建立测定米氮平片中米氮平含量的反相高效液相色谱法.方法:以美国Dikma公司DiamonsilTMC18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90:10,V/V),流速为0.8 mL/min,检测波长为294 nm,柱温为30℃,进样量为5μL.考察了流动相不同配比对米氮平色谱行为的影响.结果:米氮平与片剂辅料及其杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.2μg/mL,线性范围:1.0～100.0μg/mL,回归方程为C=1.85×10-1F+9.65×10-1,r=0.999(n=9),平均回收率为95.15%,RSD=0.76%.结论:方法灵敏、准确、简单、快速,可用于米氮平片的含量测定.
目的:建立測定米氮平片中米氮平含量的反相高效液相色譜法.方法:以美國Dikma公司DiamonsilTMC18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)為色譜柱,流動相為甲醇-超純水(90:10,V/V),流速為0.8 mL/min,檢測波長為294 nm,柱溫為30℃,進樣量為5μL.攷察瞭流動相不同配比對米氮平色譜行為的影響.結果:米氮平與片劑輔料及其雜質可完全分離;分析方法的定量測定下限為0.2μg/mL,線性範圍:1.0～100.0μg/mL,迴歸方程為C=1.85×10-1F+9.65×10-1,r=0.999(n=9),平均迴收率為95.15%,RSD=0.76%.結論:方法靈敏、準確、簡單、快速,可用于米氮平片的含量測定.
목적:건립측정미담평편중미담평함량적반상고효액상색보법.방법:이미국Dikma공사DiamonsilTMC18반상주(250 mm×4.6 mm,5μm)위색보주,류동상위갑순-초순수(90:10,V/V),류속위0.8 mL/min,검측파장위294 nm,주온위30℃,진양량위5μL.고찰료류동상불동배비대미담평색보행위적영향.결과:미담평여편제보료급기잡질가완전분리;분석방법적정량측정하한위0.2μg/mL,선성범위:1.0～100.0μg/mL,회귀방정위C=1.85×10-1F+9.65×10-1,r=0.999(n=9),평균회수솔위95.15%,RSD=0.76%.결론:방법령민、준학、간단、쾌속,가용우미담평편적함량측정.
