山东大学学报(医学版)
山東大學學報(醫學版)
산동대학학보(의학판)
JOURNAL OF SHANGDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2004年
3期
353-354,358
,共3页
亓同钢%汪运山%王芳%吴文秀%关广聚
亓同鋼%汪運山%王芳%吳文秀%關廣聚
기동강%왕운산%왕방%오문수%관엄취
质粒%甲胎蛋白类%基因表达
質粒%甲胎蛋白類%基因錶達
질립%갑태단백류%기인표체
目的:构建针对人甲胎蛋白(AFP)基因siRNA表达质粒,为进一步研究AFP基因功能奠定基础.方法:选择RNA干涉靶序列,体外合成两段互补的寡核苷酸,通过与线性化的pSilencer3.0-H1连接、转化大肠杆菌,扩增、纯化得到所需质粒,通过琼脂糖凝胶电泳及基因测序鉴定其分子量及插入片段的序列.结果:纯化的质粒的分子量为2.8 Kb,插入的寡核苷酸序列与设计的序列完全相符.结论:成功构建了针对AFP基因的siRNAs表达质粒.
目的:構建針對人甲胎蛋白(AFP)基因siRNA錶達質粒,為進一步研究AFP基因功能奠定基礎.方法:選擇RNA榦涉靶序列,體外閤成兩段互補的寡覈苷痠,通過與線性化的pSilencer3.0-H1連接、轉化大腸桿菌,擴增、純化得到所需質粒,通過瓊脂糖凝膠電泳及基因測序鑒定其分子量及插入片段的序列.結果:純化的質粒的分子量為2.8 Kb,插入的寡覈苷痠序列與設計的序列完全相符.結論:成功構建瞭針對AFP基因的siRNAs錶達質粒.
목적:구건침대인갑태단백(AFP)기인siRNA표체질립,위진일보연구AFP기인공능전정기출.방법:선택RNA간섭파서렬,체외합성량단호보적과핵감산,통과여선성화적pSilencer3.0-H1련접、전화대장간균,확증、순화득도소수질립,통과경지당응효전영급기인측서감정기분자량급삽입편단적서렬.결과:순화적질립적분자량위2.8 Kb,삽입적과핵감산서렬여설계적서렬완전상부.결론:성공구건료침대AFP기인적siRNAs표체질립.
