生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2005年
6期
618-620
,共3页
李联正%张惟材%汪建华%何维明
李聯正%張惟材%汪建華%何維明
리련정%장유재%왕건화%하유명
d-乙酰乳酸脱羧酶%克隆%表达%大肠杆菌
d-乙酰乳痠脫羧酶%剋隆%錶達%大腸桿菌
d-을선유산탈최매%극륭%표체%대장간균
根据已知的α-乙酰乳酸脱羧酶(ALDC)的基因序列,通过PCR获得了枯草芽孢杆菌168的ALDC基因,将该基因克隆到克隆载体pUC18和表达载体pQE60中,构建了pUC18-ALDC和pQE60-ALDC,经DNA测序证明序列正确.重组大肠杆菌DH5α/pQE60-ALDC经IPTG诱导能够高表达ALDC.对该酶进行了活力测定,结果显示工程菌产酶活力为0.11U/mL.
根據已知的α-乙酰乳痠脫羧酶(ALDC)的基因序列,通過PCR穫得瞭枯草芽孢桿菌168的ALDC基因,將該基因剋隆到剋隆載體pUC18和錶達載體pQE60中,構建瞭pUC18-ALDC和pQE60-ALDC,經DNA測序證明序列正確.重組大腸桿菌DH5α/pQE60-ALDC經IPTG誘導能夠高錶達ALDC.對該酶進行瞭活力測定,結果顯示工程菌產酶活力為0.11U/mL.
근거이지적α-을선유산탈최매(ALDC)적기인서렬,통과PCR획득료고초아포간균168적ALDC기인,장해기인극륭도극륭재체pUC18화표체재체pQE60중,구건료pUC18-ALDC화pQE60-ALDC,경DNA측서증명서렬정학.중조대장간균DH5α/pQE60-ALDC경IPTG유도능구고표체ALDC.대해매진행료활력측정,결과현시공정균산매활력위0.11U/mL.
