高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2005年
9期
1752-1756
,共5页
王新平%陈志方%倪华钢%沈之荃
王新平%陳誌方%倪華鋼%瀋之荃
왕신평%진지방%예화강%침지전
动态接触角%分子量分布%端羟基化聚苯乙烯%表面性质
動態接觸角%分子量分佈%耑羥基化聚苯乙烯%錶麵性質
동태접촉각%분자량분포%단간기화취분을희%표면성질
利用 Wilhelmy片技术和躺滴法研究了端羟基化聚苯乙烯的表面性质. 结果表明, 端羟基化对聚苯乙烯在空气面的接触角基本没有影响(89°), 而在玻璃面的接触角则大大降低(66°), 其降低幅度与分子量及分子量分布有关. 这与动态接触角的测定结果基本一致, 而且宽分子量分布的端羟基化聚苯乙烯的前进接触角(θa)随着温度的升高而降低, 于40 ℃时达到最低值. 而窄分子量分布样品的动态接触角基本不变. 样品与不同温度水接触后表面接触角的变化也基本相似. DMA研究结果表明, 样品损耗模量、储能模量和tanδ从40 ℃开始发生突变, 刚好与接触角最低值的温度相对应. 这是由于宽分子量分布样品中的较低分子量组分在表面聚集, 导致表面分子具有较高的活动能力. 接触角随温度的变化趋势可能是聚合物表面分子运动能力增加和结晶程度变化等因素综合作用的结果.
利用 Wilhelmy片技術和躺滴法研究瞭耑羥基化聚苯乙烯的錶麵性質. 結果錶明, 耑羥基化對聚苯乙烯在空氣麵的接觸角基本沒有影響(89°), 而在玻璃麵的接觸角則大大降低(66°), 其降低幅度與分子量及分子量分佈有關. 這與動態接觸角的測定結果基本一緻, 而且寬分子量分佈的耑羥基化聚苯乙烯的前進接觸角(θa)隨著溫度的升高而降低, 于40 ℃時達到最低值. 而窄分子量分佈樣品的動態接觸角基本不變. 樣品與不同溫度水接觸後錶麵接觸角的變化也基本相似. DMA研究結果錶明, 樣品損耗模量、儲能模量和tanδ從40 ℃開始髮生突變, 剛好與接觸角最低值的溫度相對應. 這是由于寬分子量分佈樣品中的較低分子量組分在錶麵聚集, 導緻錶麵分子具有較高的活動能力. 接觸角隨溫度的變化趨勢可能是聚閤物錶麵分子運動能力增加和結晶程度變化等因素綜閤作用的結果.
이용 Wilhelmy편기술화당적법연구료단간기화취분을희적표면성질. 결과표명, 단간기화대취분을희재공기면적접촉각기본몰유영향(89°), 이재파리면적접촉각칙대대강저(66°), 기강저폭도여분자량급분자량분포유관. 저여동태접촉각적측정결과기본일치, 이차관분자량분포적단간기화취분을희적전진접촉각(θa)수착온도적승고이강저, 우40 ℃시체도최저치. 이착분자량분포양품적동태접촉각기본불변. 양품여불동온도수접촉후표면접촉각적변화야기본상사. DMA연구결과표명, 양품손모모량、저능모량화tanδ종40 ℃개시발생돌변, 강호여접촉각최저치적온도상대응. 저시유우관분자량분포양품중적교저분자량조분재표면취집, 도치표면분자구유교고적활동능력. 접촉각수온도적변화추세가능시취합물표면분자운동능력증가화결정정도변화등인소종합작용적결과.
