江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2006年
3期
7-8,12
,共3页
丹参酮%离体肺%肺保护%氧自由基%再灌注损伤
丹參酮%離體肺%肺保護%氧自由基%再灌註損傷
단삼동%리체폐%폐보호%양자유기%재관주손상
目的本研究是探讨丹参酮对离体肺保护的作用.方法以离体兔肺模型为肺保护实验对象,以肺动脉灌洗再次肺动脉灌注为实验方法,以新西兰兔为实验动物,随机分为两组.一组用LPD液行肺动脉灌洗和保存,另一组用丹参酮加LPD液组成实验组,用同样的方法灌洗和保存.保存18 h后,观察病理形态、含水量以及测量NO(一氧化氮)、SOD(超氧化物歧化酶)及MDA(丙二醛)的含量.结果肉眼见组织新鲜红润,部分组织充血、水肿及淤血;光镜下两组的肺泡、支气管及毛细血管结构完整,高倍视野下对照组较实验组肺泡上皮及毛细血管上皮细胞肿胀、肥大,少部分组织可见肺泡内有红细胞渗出、间隔增宽等.实验组的含水量低于对照组(P《0.05).实验组肺组织中的NO及SOD含量高于对照组(P《0.05),MDA含量低于对照组(P《0.05).结论丹参酮能清除氧自由基,有较强的抗氧化性,能较明显的减轻肺的再灌注损伤.在LPD液中加入丹参酮,能够对离体肺起到更好的保护效果.离体兔肺再灌注模型是一种较理想的实验动物模型.
目的本研究是探討丹參酮對離體肺保護的作用.方法以離體兔肺模型為肺保護實驗對象,以肺動脈灌洗再次肺動脈灌註為實驗方法,以新西蘭兔為實驗動物,隨機分為兩組.一組用LPD液行肺動脈灌洗和保存,另一組用丹參酮加LPD液組成實驗組,用同樣的方法灌洗和保存.保存18 h後,觀察病理形態、含水量以及測量NO(一氧化氮)、SOD(超氧化物歧化酶)及MDA(丙二醛)的含量.結果肉眼見組織新鮮紅潤,部分組織充血、水腫及淤血;光鏡下兩組的肺泡、支氣管及毛細血管結構完整,高倍視野下對照組較實驗組肺泡上皮及毛細血管上皮細胞腫脹、肥大,少部分組織可見肺泡內有紅細胞滲齣、間隔增寬等.實驗組的含水量低于對照組(P《0.05).實驗組肺組織中的NO及SOD含量高于對照組(P《0.05),MDA含量低于對照組(P《0.05).結論丹參酮能清除氧自由基,有較彊的抗氧化性,能較明顯的減輕肺的再灌註損傷.在LPD液中加入丹參酮,能夠對離體肺起到更好的保護效果.離體兔肺再灌註模型是一種較理想的實驗動物模型.
목적본연구시탐토단삼동대리체폐보호적작용.방법이리체토폐모형위폐보호실험대상,이폐동맥관세재차폐동맥관주위실험방법,이신서란토위실험동물,수궤분위량조.일조용LPD액행폐동맥관세화보존,령일조용단삼동가LPD액조성실험조,용동양적방법관세화보존.보존18 h후,관찰병리형태、함수량이급측량NO(일양화담)、SOD(초양화물기화매)급MDA(병이철)적함량.결과육안견조직신선홍윤,부분조직충혈、수종급어혈;광경하량조적폐포、지기관급모세혈관결구완정,고배시야하대조조교실험조폐포상피급모세혈관상피세포종창、비대,소부분조직가견폐포내유홍세포삼출、간격증관등.실험조적함수량저우대조조(P《0.05).실험조폐조직중적NO급SOD함량고우대조조(P《0.05),MDA함량저우대조조(P《0.05).결론단삼동능청제양자유기,유교강적항양화성,능교명현적감경폐적재관주손상.재LPD액중가입단삼동,능구대리체폐기도경호적보호효과.리체토폐재관주모형시일충교이상적실험동물모형.
