医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2006年
7期
648-651
,共4页
Survivin%siRNA%细胞凋亡%肝细胞癌,原发性
Survivin%siRNA%細胞凋亡%肝細胞癌,原髮性
Survivin%siRNA%세포조망%간세포암,원발성
目的探讨靶向survivin的siRNA转染肝癌细胞阻抑survivin表达,及其对肝癌细胞凋亡、增殖与细胞化疗敏感性的影响.方法设计合成特异性靶向survivin的siRNA序列.肝癌细胞株HepG2接种于6孔培养板内,分为5组:空白对照组、阴性对照组和低、中、高浓度转染组(分别给予50,100和200 nmol·L-1 siRNA转染).作用36 h后收集各组细胞.Western blot法检测各组细胞survivin蛋白表达情况,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测survivin mRNA表达水平,流式细胞术检测各组细胞增殖和凋亡指数,四氮唑盐(MTT)法检测氟尿嘧啶(5-FU)和顺铂(DDP)对各组细胞的生长抑制率.结果各浓度siRNA转染组细胞survivin蛋白和mRNA表达有不同程度减弱.各浓度siRNA转染组细胞凋亡指数明显高于对照组(P＜0.05),高浓度转染组最明显(P＜0.05).各浓度siRNA转染组细胞增殖指数明显低于各对照组(P＜0.05),高浓度转染组最明显(P＜0.05).等浓度化疗药物5-FU和DDP对各浓度siRNA转染组细胞的抑制率明显高于对照组(P＜0.05),高浓度转染组最明显(P＜0.05).结论不同浓度survivin siRNA转染能下调survivin蛋白和mRNA表达,诱导肝癌细胞凋亡,抑制细胞增殖,增加肝癌细胞对化疗药物的敏感性.
目的探討靶嚮survivin的siRNA轉染肝癌細胞阻抑survivin錶達,及其對肝癌細胞凋亡、增殖與細胞化療敏感性的影響.方法設計閤成特異性靶嚮survivin的siRNA序列.肝癌細胞株HepG2接種于6孔培養闆內,分為5組:空白對照組、陰性對照組和低、中、高濃度轉染組(分彆給予50,100和200 nmol·L-1 siRNA轉染).作用36 h後收集各組細胞.Western blot法檢測各組細胞survivin蛋白錶達情況,逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測survivin mRNA錶達水平,流式細胞術檢測各組細胞增殖和凋亡指數,四氮唑鹽(MTT)法檢測氟尿嘧啶(5-FU)和順鉑(DDP)對各組細胞的生長抑製率.結果各濃度siRNA轉染組細胞survivin蛋白和mRNA錶達有不同程度減弱.各濃度siRNA轉染組細胞凋亡指數明顯高于對照組(P＜0.05),高濃度轉染組最明顯(P＜0.05).各濃度siRNA轉染組細胞增殖指數明顯低于各對照組(P＜0.05),高濃度轉染組最明顯(P＜0.05).等濃度化療藥物5-FU和DDP對各濃度siRNA轉染組細胞的抑製率明顯高于對照組(P＜0.05),高濃度轉染組最明顯(P＜0.05).結論不同濃度survivin siRNA轉染能下調survivin蛋白和mRNA錶達,誘導肝癌細胞凋亡,抑製細胞增殖,增加肝癌細胞對化療藥物的敏感性.
목적탐토파향survivin적siRNA전염간암세포조억survivin표체,급기대간암세포조망、증식여세포화료민감성적영향.방법설계합성특이성파향survivin적siRNA서렬.간암세포주HepG2접충우6공배양판내,분위5조:공백대조조、음성대조조화저、중、고농도전염조(분별급여50,100화200 nmol·L-1 siRNA전염).작용36 h후수집각조세포.Western blot법검측각조세포survivin단백표체정황,역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측survivin mRNA표체수평,류식세포술검측각조세포증식화조망지수,사담서염(MTT)법검측불뇨밀정(5-FU)화순박(DDP)대각조세포적생장억제솔.결과각농도siRNA전염조세포survivin단백화mRNA표체유불동정도감약.각농도siRNA전염조세포조망지수명현고우대조조(P＜0.05),고농도전염조최명현(P＜0.05).각농도siRNA전염조세포증식지수명현저우각대조조(P＜0.05),고농도전염조최명현(P＜0.05).등농도화료약물5-FU화DDP대각농도siRNA전염조세포적억제솔명현고우대조조(P＜0.05),고농도전염조최명현(P＜0.05).결론불동농도survivin siRNA전염능하조survivin단백화mRNA표체,유도간암세포조망,억제세포증식,증가간암세포대화료약물적민감성.
