世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2007年
18期
2014-2020
,共7页
石海%许建明%胡乃中%梅俏%鲍峻峻
石海%許建明%鬍迺中%梅俏%鮑峻峻
석해%허건명%호내중%매초%포준준
巨噬细胞金属弹力酶%基因克隆%结肠癌%环氧合酶-2%动物模型
巨噬細胞金屬彈力酶%基因剋隆%結腸癌%環氧閤酶-2%動物模型
거서세포금속탄력매%기인극륭%결장암%배양합매-2%동물모형
目的:探讨巨噬细胞金属弹力酶(MME)对小鼠原位结肠癌生长、微血管生成及环氧合酶-2(COX-2)表达的影响.方法:扩增编码MME基因结构域Ⅰ和Ⅱ的cDNA片段,构建真核细胞表达载体pcDNA3.1-MME并转染小鼠CT-26结肠癌细胞.建立MME转染组及对照组小鼠原位结肠癌种植模型,观察重组MME对结肠癌生长的影响,采用Western blot方法检测肿瘤组织中的COX-2表达和微血管密度(MVD).结果:4 wk后,小鼠原位结肠癌的平均体积和微血管密度,空质粒转染组小鼠和未转染组显著高于MME转染组(1151.07±35.91 mm3,1201.13±42.15 mm3 vs 384.83±4.76 mm3,P＜0.001;21.87±0.47,22.56±0.71 vs 8.48±0.53,P＜0.001).COX-2蛋白水平在MME转染组中均显著低于对照组(2.766±1.22 vs 5.77±1.08,5.84±0.95,P＜0.01).结论:转染入小鼠结肠癌细胞的MME基因通过抑制新生血管的生成和COX-2表达,从而起到抑制原位结肠癌生长的作用.
目的:探討巨噬細胞金屬彈力酶(MME)對小鼠原位結腸癌生長、微血管生成及環氧閤酶-2(COX-2)錶達的影響.方法:擴增編碼MME基因結構域Ⅰ和Ⅱ的cDNA片段,構建真覈細胞錶達載體pcDNA3.1-MME併轉染小鼠CT-26結腸癌細胞.建立MME轉染組及對照組小鼠原位結腸癌種植模型,觀察重組MME對結腸癌生長的影響,採用Western blot方法檢測腫瘤組織中的COX-2錶達和微血管密度(MVD).結果:4 wk後,小鼠原位結腸癌的平均體積和微血管密度,空質粒轉染組小鼠和未轉染組顯著高于MME轉染組(1151.07±35.91 mm3,1201.13±42.15 mm3 vs 384.83±4.76 mm3,P＜0.001;21.87±0.47,22.56±0.71 vs 8.48±0.53,P＜0.001).COX-2蛋白水平在MME轉染組中均顯著低于對照組(2.766±1.22 vs 5.77±1.08,5.84±0.95,P＜0.01).結論:轉染入小鼠結腸癌細胞的MME基因通過抑製新生血管的生成和COX-2錶達,從而起到抑製原位結腸癌生長的作用.
목적:탐토거서세포금속탄력매(MME)대소서원위결장암생장、미혈관생성급배양합매-2(COX-2)표체적영향.방법:확증편마MME기인결구역Ⅰ화Ⅱ적cDNA편단,구건진핵세포표체재체pcDNA3.1-MME병전염소서CT-26결장암세포.건립MME전염조급대조조소서원위결장암충식모형,관찰중조MME대결장암생장적영향,채용Western blot방법검측종류조직중적COX-2표체화미혈관밀도(MVD).결과:4 wk후,소서원위결장암적평균체적화미혈관밀도,공질립전염조소서화미전염조현저고우MME전염조(1151.07±35.91 mm3,1201.13±42.15 mm3 vs 384.83±4.76 mm3,P＜0.001;21.87±0.47,22.56±0.71 vs 8.48±0.53,P＜0.001).COX-2단백수평재MME전염조중균현저저우대조조(2.766±1.22 vs 5.77±1.08,5.84±0.95,P＜0.01).결론:전염입소서결장암세포적MME기인통과억제신생혈관적생성화COX-2표체,종이기도억제원위결장암생장적작용.
