CAJ | 학술논문

目的研究肺癌的发生发展过程,寻找早期变化指标,为肺癌的早期发现及预防对策提供科学依据.方法采用Wistar大鼠气管注入3.甲基胆蒽和二乙基亚硝胺的方法建立肺癌模型.染毒后1-10周定期分批处死大鼠,检查肺癌发生情况,并采集肺组织进行病理检查;同时,经Feulgen染色制片后,用自动图像分析仪对肺癌发生过程中各阶段病变细胞形态学参数和DNA含量进行定量测定,并分析DNA倍体的分布情况.同时还定期采集血清测定脂质结合唾液酸(LSA)的含量.结果实验的肺癌发生率和诱癌时间都比较理想,在染毒后第3周至实验结束(第10周),发癌率均为100%.病理检查结果表明,所有发生的肿瘤均为角化型肺鳞状细胞癌,其来源组织为支气管上皮,在发展过程中主要经历了支气管上皮细胞脱落、支气管上皮复层化、支气管上皮鳞状化生、早期浸润癌、晚期高度角化鳞癌等阶段.各阶段病变细胞的形态学参数和DNA定量测定可见,早期的支气管上皮细胞脱落、复层化细胞的细胞核增大,形状不规则,增殖倍体细胞增加,未出现异倍体.支气管上皮鳞状化生的细胞核形态学参数、DNA含量均高于正常细胞,其差异有统计学意义(P<0.01),且各指标与早期浸润癌细胞接近(但P>0.05),并出现了异倍体(5倍体及>5倍体)细胞(31.43%).已发生癌变组织的细胞形态学参数、DNA含量均明显高于正常支气管上皮,差异有统计学意义(P<0.01),出现了大量的异倍体细胞(早期为40.41%,晚期为42.28%).晚期癌组织各项指标均高于早期(P<0.01).大鼠血清LSA含量在发癌早期就有改变,并随肿瘤的发展呈上升趋势.结论鳞状化生可能为发生肺癌的关键性癌前病变.形态学参数和DNA含量可反映组织的良、恶性及恶性程度.DNA倍体分布可直观地体现组织增殖状态及恶性程度,而异倍体的出现是细胞癌变的重要标志. 目的研究肺癌的髮生髮展過程,尋找早期變化指標,為肺癌的早期髮現及預防對策提供科學依據.方法採用Wistar大鼠氣管註入3.甲基膽蒽和二乙基亞硝胺的方法建立肺癌模型.染毒後1-10週定期分批處死大鼠,檢查肺癌髮生情況,併採集肺組織進行病理檢查;同時,經Feulgen染色製片後,用自動圖像分析儀對肺癌髮生過程中各階段病變細胞形態學參數和DNA含量進行定量測定,併分析DNA倍體的分佈情況.同時還定期採集血清測定脂質結閤唾液痠(LSA)的含量.結果實驗的肺癌髮生率和誘癌時間都比較理想,在染毒後第3週至實驗結束(第10週),髮癌率均為100%.病理檢查結果錶明,所有髮生的腫瘤均為角化型肺鱗狀細胞癌,其來源組織為支氣管上皮,在髮展過程中主要經歷瞭支氣管上皮細胞脫落、支氣管上皮複層化、支氣管上皮鱗狀化生、早期浸潤癌、晚期高度角化鱗癌等階段.各階段病變細胞的形態學參數和DNA定量測定可見,早期的支氣管上皮細胞脫落、複層化細胞的細胞覈增大,形狀不規則,增殖倍體細胞增加,未齣現異倍體.支氣管上皮鱗狀化生的細胞覈形態學參數、DNA含量均高于正常細胞,其差異有統計學意義(P<0.01),且各指標與早期浸潤癌細胞接近(但P>0.05),併齣現瞭異倍體(5倍體及>5倍體)細胞(31.43%).已髮生癌變組織的細胞形態學參數、DNA含量均明顯高于正常支氣管上皮,差異有統計學意義(P<0.01),齣現瞭大量的異倍體細胞(早期為40.41%,晚期為42.28%).晚期癌組織各項指標均高于早期(P<0.01).大鼠血清LSA含量在髮癌早期就有改變,併隨腫瘤的髮展呈上升趨勢.結論鱗狀化生可能為髮生肺癌的關鍵性癌前病變.形態學參數和DNA含量可反映組織的良、噁性及噁性程度.DNA倍體分佈可直觀地體現組織增殖狀態及噁性程度,而異倍體的齣現是細胞癌變的重要標誌.
목적 연구폐암적발생발전과정,심조조기변화지표,위폐암적조기발현급예방대책제공과학의거.방법 채용Wistar대서기관주입3.갑기담은화이을기아초알적방법건립폐암모형.염독후1-10주정기분비처사대서,검사폐암발생정황,병채집폐조직진행병리검사;동시,경Feulgen염색제편후,용자동도상분석의대폐암발생과정중각계단병변세포형태학삼수화DNA함량진행정량측정,병분석DNA배체적분포정황.동시환정기채집혈청측정지질결합타액산(LSA)적함량.결과 실험적폐암발생솔화유암시간도비교이상,재염독후제3주지실험결속(제10주),발암솔균위100%.병리검사결과표명,소유발생적종류균위각화형폐린상세포암,기래원조직위지기관상피,재발전과정중주요경력료지기관상피세포탈락、지기관상피복층화、지기관상피린상화생、조기침윤암、만기고도각화린암등계단.각계단병변세포적형태학삼수화DNA정량측정가견,조기적지기관상피세포탈락、복층화세포적세포핵증대,형상불규칙,증식배체세포증가,미출현이배체.지기관상피린상화생적세포핵형태학삼수、DNA함량균고우정상세포,기차이유통계학의의(P<0.01),차각지표여조기침윤암세포접근(단P>0.05),병출현료이배체(5배체급>5배체)세포(31.43%).이발생암변조직적세포형태학삼수、DNA함량균명현고우정상지기관상피,차이유통계학의의(P<0.01),출현료대량적이배체세포(조기위40.41%,만기위42.28%).만기암조직각항지표균고우조기(P<0.01).대서혈청LSA함량재발암조기취유개변,병수종류적발전정상승추세.결론 린상화생가능위발생폐암적관건성암전병변.형태학삼수화DNA함량가반영조직적량、악성급악성정도.DNA배체분포가직관지체현조직증식상태급악성정도,이이배체적출현시세포암변적중요표지.