江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2008年
3期
218-222,226
,共6页
罗文娟%许文林%吕旭晶%邱志远%陈巧云%王法春
囉文娟%許文林%呂旭晶%邱誌遠%陳巧雲%王法春
라문연%허문림%려욱정%구지원%진교운%왕법춘
Y-盒结合蛋白1%多药耐药基因-1%多药耐药%转录调节
Y-盒結閤蛋白1%多藥耐藥基因-1%多藥耐藥%轉錄調節
Y-합결합단백1%다약내약기인-1%다약내약%전록조절
目的: 观察多柔比星诱导K562细胞多药耐药基因-1(mdr1)基因表达过程中Y-盒结合蛋白1(YB-1)表达和核易位的变化情况,初步探讨YB-1蛋白对mdr1基因的转录调控.方法: 多柔比星间歇性长期作用于K562细胞,剂量逐渐增加.RT-PCR检测mdr1,YB-1基因表达,流式细胞仪检测mdr1基因编码的P糖蛋白(P-gp)表达,蛋白质印迹检测YB-1蛋白核易位.通过RNA干扰技术使K562细胞中YB-1基因表达沉默,多柔比星处理YB-1基因沉默细胞,RT-PCR、流式细胞仪分别检测mdr1 mRNA和P-gp的表达.结果: 经多柔比星作用后K562细胞mdr1基因转录上调,P-gp表达增加,同时YB-1基因转录也增强,且出现明显的核易位.YB-1基因沉默后,mdr1基因诱导性表达减少.结论: 多柔比星诱导K562细胞mdr1基因表达的过程中,YB-1对于mdr1基因的转录活化起一定的作用.
目的: 觀察多柔比星誘導K562細胞多藥耐藥基因-1(mdr1)基因錶達過程中Y-盒結閤蛋白1(YB-1)錶達和覈易位的變化情況,初步探討YB-1蛋白對mdr1基因的轉錄調控.方法: 多柔比星間歇性長期作用于K562細胞,劑量逐漸增加.RT-PCR檢測mdr1,YB-1基因錶達,流式細胞儀檢測mdr1基因編碼的P糖蛋白(P-gp)錶達,蛋白質印跡檢測YB-1蛋白覈易位.通過RNA榦擾技術使K562細胞中YB-1基因錶達沉默,多柔比星處理YB-1基因沉默細胞,RT-PCR、流式細胞儀分彆檢測mdr1 mRNA和P-gp的錶達.結果: 經多柔比星作用後K562細胞mdr1基因轉錄上調,P-gp錶達增加,同時YB-1基因轉錄也增彊,且齣現明顯的覈易位.YB-1基因沉默後,mdr1基因誘導性錶達減少.結論: 多柔比星誘導K562細胞mdr1基因錶達的過程中,YB-1對于mdr1基因的轉錄活化起一定的作用.
목적: 관찰다유비성유도K562세포다약내약기인-1(mdr1)기인표체과정중Y-합결합단백1(YB-1)표체화핵역위적변화정황,초보탐토YB-1단백대mdr1기인적전록조공.방법: 다유비성간헐성장기작용우K562세포,제량축점증가.RT-PCR검측mdr1,YB-1기인표체,류식세포의검측mdr1기인편마적P당단백(P-gp)표체,단백질인적검측YB-1단백핵역위.통과RNA간우기술사K562세포중YB-1기인표체침묵,다유비성처리YB-1기인침묵세포,RT-PCR、류식세포의분별검측mdr1 mRNA화P-gp적표체.결과: 경다유비성작용후K562세포mdr1기인전록상조,P-gp표체증가,동시YB-1기인전록야증강,차출현명현적핵역위.YB-1기인침묵후,mdr1기인유도성표체감소.결론: 다유비성유도K562세포mdr1기인표체적과정중,YB-1대우mdr1기인적전록활화기일정적작용.
