中国循证儿科杂志
中國循證兒科雜誌
중국순증인과잡지
CHINESE JOURNAL OF EVIDENCE-BASED PEDIATRICS
2008年
4期
292-297
,共6页
王文婕%王晓川%章迁%陈莲%王莹%徐振
王文婕%王曉川%章遷%陳蓮%王瑩%徐振
왕문첩%왕효천%장천%진련%왕형%서진
胸腺%胸腺基质淋巴生成素%胸腺肽%叉头状转录因子%哮喘模型%小鼠
胸腺%胸腺基質淋巴生成素%胸腺肽%扠頭狀轉錄因子%哮喘模型%小鼠
흉선%흉선기질림파생성소%흉선태%차두상전록인자%효천모형%소서
目的 通过建立小鼠哮喘模型,探讨胸腺在过敏性疾病发病机制中的作用,以及胸腺肽干预哮喘模型的作用和可能的机制.方法 40只小鼠随机分为哮喘模型组、卵清蛋白(OVA)+胸腺肽组、对照组和胸腺肽组,每组各10只.①采用OVA腹腔注射和超声雾化吸入建立BALB/c小鼠哮喘模型;②通过血清总IgE水平和肺组织病理学检查评价哮喘模型;③用Real-time PCR检测哮喘模型和胸腺肽干预下,小鼠肺组织和胸腺中胸腺基质淋巴生成素(TSLP)以及胸腺Foxp3 mRNA表达变化,并通过血清总IgE水平和肺组织病理学评价胸腺肽干预下哮喘模型的过敏状态.结果 ①哮喘模型组与对照组相比,血清总IgE浓度明显增高,肺组织病理学检查示气道炎症明显,胸腺和肺组织TSLP mRNA表达均显著增高,胸腺Foxp3 mRNA表达显著降低;②OVA+胸腺肽组肺组织病理学检查示气道炎症减轻,胸腺TSLP mRNA表达显著低于哮喘模型组.结论 ①OVA哮喘模型胸腺TSLP mRNA的表达水平上调、Foxp3 mRNA的表达水平下调,提示OVA可影响中枢性免疫器官--胸腺;②OVA哮喘模型引起胸腺Foxp3 mRNA表达降低,提示胸腺功能的改变可能与过敏性疾病的发生有关;③胸腺肽可改善过敏状况,其作用机制至少部分是通过胸腺而发挥.
目的 通過建立小鼠哮喘模型,探討胸腺在過敏性疾病髮病機製中的作用,以及胸腺肽榦預哮喘模型的作用和可能的機製.方法 40隻小鼠隨機分為哮喘模型組、卵清蛋白(OVA)+胸腺肽組、對照組和胸腺肽組,每組各10隻.①採用OVA腹腔註射和超聲霧化吸入建立BALB/c小鼠哮喘模型;②通過血清總IgE水平和肺組織病理學檢查評價哮喘模型;③用Real-time PCR檢測哮喘模型和胸腺肽榦預下,小鼠肺組織和胸腺中胸腺基質淋巴生成素(TSLP)以及胸腺Foxp3 mRNA錶達變化,併通過血清總IgE水平和肺組織病理學評價胸腺肽榦預下哮喘模型的過敏狀態.結果 ①哮喘模型組與對照組相比,血清總IgE濃度明顯增高,肺組織病理學檢查示氣道炎癥明顯,胸腺和肺組織TSLP mRNA錶達均顯著增高,胸腺Foxp3 mRNA錶達顯著降低;②OVA+胸腺肽組肺組織病理學檢查示氣道炎癥減輕,胸腺TSLP mRNA錶達顯著低于哮喘模型組.結論 ①OVA哮喘模型胸腺TSLP mRNA的錶達水平上調、Foxp3 mRNA的錶達水平下調,提示OVA可影響中樞性免疫器官--胸腺;②OVA哮喘模型引起胸腺Foxp3 mRNA錶達降低,提示胸腺功能的改變可能與過敏性疾病的髮生有關;③胸腺肽可改善過敏狀況,其作用機製至少部分是通過胸腺而髮揮.
목적 통과건립소서효천모형,탐토흉선재과민성질병발병궤제중적작용,이급흉선태간예효천모형적작용화가능적궤제.방법 40지소서수궤분위효천모형조、란청단백(OVA)+흉선태조、대조조화흉선태조,매조각10지.①채용OVA복강주사화초성무화흡입건립BALB/c소서효천모형;②통과혈청총IgE수평화폐조직병이학검사평개효천모형;③용Real-time PCR검측효천모형화흉선태간예하,소서폐조직화흉선중흉선기질림파생성소(TSLP)이급흉선Foxp3 mRNA표체변화,병통과혈청총IgE수평화폐조직병이학평개흉선태간예하효천모형적과민상태.결과 ①효천모형조여대조조상비,혈청총IgE농도명현증고,폐조직병이학검사시기도염증명현,흉선화폐조직TSLP mRNA표체균현저증고,흉선Foxp3 mRNA표체현저강저;②OVA+흉선태조폐조직병이학검사시기도염증감경,흉선TSLP mRNA표체현저저우효천모형조.결론 ①OVA효천모형흉선TSLP mRNA적표체수평상조、Foxp3 mRNA적표체수평하조,제시OVA가영향중추성면역기관--흉선;②OVA효천모형인기흉선Foxp3 mRNA표체강저,제시흉선공능적개변가능여과민성질병적발생유관;③흉선태가개선과민상황,기작용궤제지소부분시통과흉선이발휘.
