CAJ | 학술논문

目的:探讨实时定量RT-PCR方法检测急性早幼粒细胞白血病(APL) PML/RARα融合基因的临床意义.方法:采用实时定量RT-PCR方法,用Taqman探针检测32例初治APL患者的PML/RARα融合基因3种异构体表达水平,并对治疗过程中的20例患者融合基因表达水平进行动态观察. 结果:①实时定量RT-PCR的敏感度为101拷贝数/μl,标准品日间差异及日内差异平均变异系数均<5%;②32例PML/RARα融合基因阳性的初治APL患者中,21例为PML/RARα融合基因长型异构体,11例为PML/RARα融合基因短型异构体;③32例初治患者PML/RARα融合基因表达量中位数和±s分别为1.44%,(1.29±1.46)%.比较异构体长型及短型标准拷贝数(NCN)中位数和±s分别为1.40%,(1.46±1.18)%和1.28%,(1.39±1.51)%,差异无统计学意义P<0.05;④20例治疗后APL患者PML/RARα融合基因表达水平随着临床治疗而改变.结论:①建立了检测APL微小残留病的高敏感性、高特异性的实时定量RT-PCR方法;②32例初治APL患者PML/RARα融合基因长型及短型异构体mRNA NCN差异无统计学意义;③PML-RARα融合基因表达水平的变化与临床疾病发展相一致,有助于疗效评价、微小残留病的检测和预后判断.
목적:탐토실시정량RT-PCR방법검측급성조유립세포백혈병(APL) PML/RARα융합기인적림상의의.방법:채용실시정량RT-PCR방법,용Taqman탐침검측32례초치APL환자적PML/RARα융합기인3충이구체표체수평,병대치료과정중적20례환자융합기인표체수평진행동태관찰. 결과:①실시정량RT-PCR적민감도위101고패수/μl,표준품일간차이급일내차이평균변이계수균<5%;②32례PML/RARα융합기인양성적초치APL환자중,21례위PML/RARα융합기인장형이구체,11례위PML/RARα융합기인단형이구체;③32례초치환자PML/RARα융합기인표체량중위수화±s분별위1.44%,(1.29±1.46)%.비교이구체장형급단형표준고패수(NCN)중위수화±s분별위1.40%,(1.46±1.18)%화1.28%,(1.39±1.51)%,차이무통계학의의P<0.05;④20례치료후APL환자PML/RARα융합기인표체수평수착림상치료이개변.결론:①건립료검측APL미소잔류병적고민감성、고특이성적실시정량RT-PCR방법;②32례초치APL환자PML/RARα융합기인장형급단형이구체mRNA NCN차이무통계학의의;③PML-RARα융합기인표체수평적변화여림상질병발전상일치,유조우료효평개、미소잔류병적검측화예후판단.