色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2009年
2期
169-175
,共7页
邹西梅%林竹光%彭淑女%陈招斌
鄒西梅%林竹光%彭淑女%陳招斌
추서매%림죽광%팽숙녀%진초빈
气相色谱-电子轰击离子源质谱%有机磷%有机氯%拟除虫菊酯%农药残留%烟草
氣相色譜-電子轟擊離子源質譜%有機燐%有機氯%擬除蟲菊酯%農藥殘留%煙草
기상색보-전자굉격리자원질보%유궤린%유궤록%의제충국지%농약잔류%연초
开展了卷烟和烟叶中有机氯、有机磷和拟除虫菊酯3类29种农药残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱(GC-EI/MS)的分析方法研究.优化与选择了卷烟和烟叶样品的前处理条件,样品经正己烷-丙酮(体积比为1∶1)混合提取剂超声提取、Florisil硅土和中性氧化铝双净化剂固相萃取柱净化、二氯甲烷-正己烷(体积比为95∶5)混合洗脱剂洗脱和浓缩后,以磷酸三苯酯(TPP)为内标物,采用GC-EI/MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性和定量分析.当样品的加标水平为20,50,100 μg/kg时,加标回收率为70% ～110% ,相对标准偏差在2% ～8%之间;除了甲氰菊酯、氯菊酯和溴氰菊酯的方法检出限(LOD)分别为1.85,1.74与2.54 μg/kg外,其余的26种农药的LOD均小于0.8 μg/kg;线性范围为5.0～500.0 μg/kg,相关系数都大于等于 0.9994.此分析方法已成功地应用于卷烟和烟叶样品中3类29种痕量农药残留的分析.
開展瞭捲煙和煙葉中有機氯、有機燐和擬除蟲菊酯3類29種農藥殘留的氣相色譜-電子轟擊離子源質譜(GC-EI/MS)的分析方法研究.優化與選擇瞭捲煙和煙葉樣品的前處理條件,樣品經正己烷-丙酮(體積比為1∶1)混閤提取劑超聲提取、Florisil硅土和中性氧化鋁雙淨化劑固相萃取柱淨化、二氯甲烷-正己烷(體積比為95∶5)混閤洗脫劑洗脫和濃縮後,以燐痠三苯酯(TPP)為內標物,採用GC-EI/MS的選擇離子鑑測方式(SIM)進行定性和定量分析.噹樣品的加標水平為20,50,100 μg/kg時,加標迴收率為70% ～110% ,相對標準偏差在2% ～8%之間;除瞭甲氰菊酯、氯菊酯和溴氰菊酯的方法檢齣限(LOD)分彆為1.85,1.74與2.54 μg/kg外,其餘的26種農藥的LOD均小于0.8 μg/kg;線性範圍為5.0～500.0 μg/kg,相關繫數都大于等于 0.9994.此分析方法已成功地應用于捲煙和煙葉樣品中3類29種痕量農藥殘留的分析.
개전료권연화연협중유궤록、유궤린화의제충국지3류29충농약잔류적기상색보-전자굉격리자원질보(GC-EI/MS)적분석방법연구.우화여선택료권연화연협양품적전처리조건,양품경정기완-병동(체적비위1∶1)혼합제취제초성제취、Florisil규토화중성양화려쌍정화제고상췌취주정화、이록갑완-정기완(체적비위95∶5)혼합세탈제세탈화농축후,이린산삼분지(TPP)위내표물,채용GC-EI/MS적선택리자감측방식(SIM)진행정성화정량분석.당양품적가표수평위20,50,100 μg/kg시,가표회수솔위70% ～110% ,상대표준편차재2% ～8%지간;제료갑청국지、록국지화추청국지적방법검출한(LOD)분별위1.85,1.74여2.54 μg/kg외,기여적26충농약적LOD균소우0.8 μg/kg;선성범위위5.0～500.0 μg/kg,상관계수도대우등우 0.9994.차분석방법이성공지응용우권연화연협양품중3류29충흔량농약잔류적분석.
