四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2009年
4期
667-671
,共5页
刘蜀坤%王玲%陈晨%张遵真
劉蜀坤%王玲%陳晨%張遵真
류촉곤%왕령%진신%장준진
主流烟雾%人支气管上皮细胞%活性氧%DNA损伤
主流煙霧%人支氣管上皮細胞%活性氧%DNA損傷
주류연무%인지기관상피세포%활성양%DNA손상
目的 探讨香烟烟雾对人支气管上皮细胞氧化损伤的影响,评价氧化损伤效应在香烟烟雾致肺癌中的作用.方法 体外培养人支气管上皮细胞(HBE),以DMSO作为吸收液采集香烟主流烟雾,MTT比色法测量香烟烟雾对HBE细胞的毒性,彗星实验和微核实验分别检测细胞DNA链断裂和细胞染色体损伤,同时使用荧光探针测定细胞内活性氧(ROS)的含量.结果 随着香烟烟雾浓度的增加,HBE细胞存活率逐渐下降;随着染毒时间的延长,香烟烟雾对HBE细胞的半数抑制浓度(IC50)逐渐降低,显示明显的剂量-效应和时间-效应关系.香烟烟雾可以诱导HBE细胞DNA链断裂,表现为细胞拖尾率增加,同时尾长、尾部DNA含量和Olive尾距均随香烟烟雾浓度增加而增大.香烟烟雾亦可诱导HBE细胞染色体损伤,当香烟烟雾浓度≥1支/L时,实验组微核率与对照组比差异均有统计学意义(P＜0.05).此外,HBE细胞ROS生成量与香烟烟雾浓度呈剂量-效应关系.结论 香烟烟雾可以直接诱导人支气管上皮细胞ROS增加,从而造成细胞毒性增加、染色体损伤和DNA链断裂,提示氧化损伤是香烟烟雾致肺癌的重要机制.
目的 探討香煙煙霧對人支氣管上皮細胞氧化損傷的影響,評價氧化損傷效應在香煙煙霧緻肺癌中的作用.方法 體外培養人支氣管上皮細胞(HBE),以DMSO作為吸收液採集香煙主流煙霧,MTT比色法測量香煙煙霧對HBE細胞的毒性,彗星實驗和微覈實驗分彆檢測細胞DNA鏈斷裂和細胞染色體損傷,同時使用熒光探針測定細胞內活性氧(ROS)的含量.結果 隨著香煙煙霧濃度的增加,HBE細胞存活率逐漸下降;隨著染毒時間的延長,香煙煙霧對HBE細胞的半數抑製濃度(IC50)逐漸降低,顯示明顯的劑量-效應和時間-效應關繫.香煙煙霧可以誘導HBE細胞DNA鏈斷裂,錶現為細胞拖尾率增加,同時尾長、尾部DNA含量和Olive尾距均隨香煙煙霧濃度增加而增大.香煙煙霧亦可誘導HBE細胞染色體損傷,噹香煙煙霧濃度≥1支/L時,實驗組微覈率與對照組比差異均有統計學意義(P＜0.05).此外,HBE細胞ROS生成量與香煙煙霧濃度呈劑量-效應關繫.結論 香煙煙霧可以直接誘導人支氣管上皮細胞ROS增加,從而造成細胞毒性增加、染色體損傷和DNA鏈斷裂,提示氧化損傷是香煙煙霧緻肺癌的重要機製.
목적 탐토향연연무대인지기관상피세포양화손상적영향,평개양화손상효응재향연연무치폐암중적작용.방법 체외배양인지기관상피세포(HBE),이DMSO작위흡수액채집향연주류연무,MTT비색법측량향연연무대HBE세포적독성,혜성실험화미핵실험분별검측세포DNA련단렬화세포염색체손상,동시사용형광탐침측정세포내활성양(ROS)적함량.결과 수착향연연무농도적증가,HBE세포존활솔축점하강;수착염독시간적연장,향연연무대HBE세포적반수억제농도(IC50)축점강저,현시명현적제량-효응화시간-효응관계.향연연무가이유도HBE세포DNA련단렬,표현위세포타미솔증가,동시미장、미부DNA함량화Olive미거균수향연연무농도증가이증대.향연연무역가유도HBE세포염색체손상,당향연연무농도≥1지/L시,실험조미핵솔여대조조비차이균유통계학의의(P＜0.05).차외,HBE세포ROS생성량여향연연무농도정제량-효응관계.결론 향연연무가이직접유도인지기관상피세포ROS증가,종이조성세포독성증가、염색체손상화DNA련단렬,제시양화손상시향연연무치폐암적중요궤제.
