中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2010年
11期
2191-2196
,共6页
朱丹%郝丽荣%姚萌%郝建兵
硃丹%郝麗榮%姚萌%郝建兵
주단%학려영%요맹%학건병
糖尿病肾病%安体舒通%西拉普利%NF-κB
糖尿病腎病%安體舒通%西拉普利%NF-κB
당뇨병신병%안체서통%서랍보리%NF-κB
目的:探讨安体舒通和西拉普利联合使用对糖尿病大鼠肾脏的保护机制.方法:Wistar 大鼠随机分为5组:对照组(N组);模型组(D组);安体舒通组(S组);西拉普利组(C组);联合给药组(S+C组).采用链脲佐菌素(STZ)注射于单肾切除大鼠的腹腔中建立糖尿病肾脏损害大鼠模型.4周后观察大鼠的24 h尿微量白蛋白及血清肌酐清除率.免疫组化法检测肾切片中核因子-κB(NF-κB)及纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的表达.用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测肾组织中血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT-1R)的表达.结果:各给药组均可抑制糖尿病大鼠24h尿微量白蛋白的增加、血清肌酐清除率的降低及肾组织病理结构损害,联合组优于单独给药组.各给药组均可抑制肾组织NF-κB及PAI-1的表达,以联合组最明显.各给药组均可使AT-1R mRNA的表达减少,以联合组最明显.结论:安体舒通与西拉普利联合用药对糖尿病肾脏保护作用优于单独用药,其部分机制可能是通过抑制NF-κB 及PAI-1的活化、减少AT-1R表达而实现的.
目的:探討安體舒通和西拉普利聯閤使用對糖尿病大鼠腎髒的保護機製.方法:Wistar 大鼠隨機分為5組:對照組(N組);模型組(D組);安體舒通組(S組);西拉普利組(C組);聯閤給藥組(S+C組).採用鏈脲佐菌素(STZ)註射于單腎切除大鼠的腹腔中建立糖尿病腎髒損害大鼠模型.4週後觀察大鼠的24 h尿微量白蛋白及血清肌酐清除率.免疫組化法檢測腎切片中覈因子-κB(NF-κB)及纖溶酶原激活物抑製劑-1(PAI-1)的錶達.用逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)方法檢測腎組織中血管緊張素Ⅱ-1型受體(AT-1R)的錶達.結果:各給藥組均可抑製糖尿病大鼠24h尿微量白蛋白的增加、血清肌酐清除率的降低及腎組織病理結構損害,聯閤組優于單獨給藥組.各給藥組均可抑製腎組織NF-κB及PAI-1的錶達,以聯閤組最明顯.各給藥組均可使AT-1R mRNA的錶達減少,以聯閤組最明顯.結論:安體舒通與西拉普利聯閤用藥對糖尿病腎髒保護作用優于單獨用藥,其部分機製可能是通過抑製NF-κB 及PAI-1的活化、減少AT-1R錶達而實現的.
목적:탐토안체서통화서랍보리연합사용대당뇨병대서신장적보호궤제.방법:Wistar 대서수궤분위5조:대조조(N조);모형조(D조);안체서통조(S조);서랍보리조(C조);연합급약조(S+C조).채용련뇨좌균소(STZ)주사우단신절제대서적복강중건립당뇨병신장손해대서모형.4주후관찰대서적24 h뇨미량백단백급혈청기항청제솔.면역조화법검측신절편중핵인자-κB(NF-κB)급섬용매원격활물억제제-1(PAI-1)적표체.용역전록취합매련식반응(RT-PCR)방법검측신조직중혈관긴장소Ⅱ-1형수체(AT-1R)적표체.결과:각급약조균가억제당뇨병대서24h뇨미량백단백적증가、혈청기항청제솔적강저급신조직병리결구손해,연합조우우단독급약조.각급약조균가억제신조직NF-κB급PAI-1적표체,이연합조최명현.각급약조균가사AT-1R mRNA적표체감소,이연합조최명현.결론:안체서통여서랍보리연합용약대당뇨병신장보호작용우우단독용약,기부분궤제가능시통과억제NF-κB 급PAI-1적활화、감소AT-1R표체이실현적.
